Anti-IGF2BP2/IMP2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA - Q9Y6M1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IGF2BP2/IMP2 Funktion und Lokalisierung

• Das insulin-like growth factor 2 mRNA-bindende Protein 2 (IGF2BP2/IMP2) ist ein RNA-bindendes Protein, das zur VICKZ-Familie gehört und auch als hepatozelluläres Karzinom-Autoantigen p62 bekannt ist.
• Fungiert als Schlüsselregulator des mRNA-Schicksals, indem es Zieltranskripte in cytoplasmische mRNPs rekrutiert, was ihren Transport, ihre vorübergehende Speicherung und ihren Schutz vor Endonuklease-Spaltung oder microRNA-vermittelter Abbau ermöglicht (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• Bindet bevorzugt an N6-Methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und verbessert die Stabilität der Transkripte. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Bindet in einer isoformspezifischen Weise an die 5'-UTR von IGF2-mRNAs und moduliert die Expression des insulin-like growth factor 2. Verwandte Referenzen: PMID:9891060
• Stabilisiert MYC-mRNA durch Interaktion mit dem kodierungsregionsspezifischen Instabilitätsdeterminanten (CRD); diese Interaktion wird durch m6A-Modifikation innerhalb des CRD verstärkt und fördert onkogene Signalwege.
• Lokalisiert im Kern und Zytoplasma, einschließlich P-Bodies und Stressgranula, was auf dynamisches Shuttling und Beteiligung an der RNA-Verarbeitung und Stressantwort hindeutet.
• Wird in einem breiten Spektrum von Geweben exprimiert, insbesondere in Fortpflanzungsorganen und bestimmten fetalen Geweben, wobei erhöhte Spiegel bei Hodenkrebs beobachtet wurden, was auf eine Rolle bei Entwicklung und Onkogenese hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung regulieren ihre Aktivität, und alternatives Spleißen erzeugt unterschiedliche Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 330–599 ab, einen Bereich im mittleren Teil des Proteins, der zu einer guten Spezifität für das Ziel beitragen kann.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie Zelllysate aus menschlichen, murinen oder rattigen Zelllinien in Betracht ziehen, von denen bekannt ist, dass sie IGF2BP2/IMP2 exprimieren. Die optimale Verdünnung sollte empirisch bestimmt werden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF) und der Immunfluoreszenz an Paraffinschnitten (IF-P) sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden validiert werden, um die Antigenität zu erhalten.
• Für ELISA ist möglicherweise die Kombination mit einem geeigneten Nachweisantikörper erforderlich; Benutzer sollten die Kompatibilität mit ihrem spezifischen Assay-Format überprüfen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere Isoformen erkennen; Bestätigen Sie die Spezifität durch Verwendung geeigneter Kontrollen (siRNA-Knockdown, Knockout-Lysate usw.), wo möglich.

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