Anti-IGF2BP2/IMP2 Poliklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q9Y6M1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGF2BP2/IMP2

• Das Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor 2 mRNA-bindende Protein 2 (IGF2BP2), auch bekannt als IMP2, p62 oder Mitglied 2 der VICKZ-Familie, ist ein RNA-bindendes Protein, das eine entscheidende Rolle beim mRNA-Transport, der mRNA-Lokalisierung und -Stabilität spielt.
• IGF2BP2 rekrutiert Zieltranskripte in zytoplasmatische messenger Ribonukleoprotein (mRNP)-Komplexe, ermöglicht den mRNA-Transport und die vorübergehende Speicherung und schützt sie vor endonukleolytischer Spaltung und miRNA-vermittelter Degradation.
• IGF2BP2 bindet bevorzugt an N6-Methyladenosin (m6A)-haltige mRNAs und erhöht deren Stabilität, was zur posttranskriptionellen Genregulation beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Bindet spezifisch an die 5'-untranslatierte Region (5'-UTR) von IGF2-mRNAs in einer isoformspezifischen Weise und reguliert die Expression dieses Wachstumsfaktors. Verwandte Referenzen: PMID:9891060
• IGF2BP2 bindet an die codierenderegion-Instabilitätsdeterminante (CRD) der MYC-mRNA und stabilisiert das Transkript; diese Interaktion wird durch die m6A-Modifikation der CRD verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und zytoplasmatische Foci wie P-Bodies und Stressgranula, was seine Rolle beim mRNA-Transport und der Translationskontrolle widerspiegelt.
• Die Gewebeexpression wird in Oozyten, Granulosazellen, Leydig-Zellen, Spermatogonien und verschiedenen Geweben (Herz, Plazenta, Skelettmuskel usw.) beobachtet; auffällig ist, dass erhöhte Proteinspiegel in Hodentumoren nachgewiesen werden.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen und alternativem Translationsinitiationspunkt, was zu funktioneller Diversität führen kann.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot beträgt das berechnete Molekulargewicht 66 kDa; verwenden Sie geeignete Proteinmarker und ziehen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus HeLa- oder HEK293-Zellen als Positivkontrolle in Betracht, da IGF2BP2 ubiquitär exprimiert wird.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) führen Sie die Antigen-Retrieval mit hitzemediierter Citratpuffer (pH 6.0) durch und testen Sie auf formalinfixierten, paraffineingebetteten menschlichen oder Maus-Geweben, die bekanntermaßen IGF2BP2 exprimieren, wie Hoden oder Eierstock.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie (IF/ICC) fixieren Sie Zellen mit 4% Paraformaldehyd und permeabilisieren Sie; validieren Sie die Lokalisationsmuster (zytoplasmatisch und nukleär) in relevanten Zelllinien.
• Das Peptid-Immunogen liegt im C-terminalen Bereich (aa 500‑599), was Spezifität gewährleistet; für ELISA verwenden Sie das Peptid als Positivkontrolle, um die Antikörperreaktivität zu bestätigen.
• Da die Kreuzreaktivität mit Maus bestätigt ist, kann dieser Antikörper in murinen Modellen verwendet werden; validieren Sie ihn jedoch in dem spezifischen Stamm und dem untersuchten Gewebe.
• Fügen Sie immer geeignete Kontrollen (Isotypkontrollen, blockierende Peptide) hinzu und optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jede Anwendung.

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