Anti-IGF2BP2/IMP2 Polyclonale Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q9Y6M1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von IGF2BP2/IMP2

• Das Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor 2 mRNA-bindende Protein 2 (IGF2BP2), auch bekannt als IMP2 oder VICKZ2, ist ein Mitglied der VICKZ-Familie von RNA-bindenden Proteinen, die das Schicksal von mRNA regulieren.
• IGF2BP2 bindet an Ziel-mRNAs und rekrutiert sie in zytoplasmatische mRNP-Komplexe, wodurch der mRNA-Transport, die vorübergehende Speicherung und der Schutz vor Endonuklease-Spaltung und mikroRNA-vermittelter Degradation erleichtert wird (nach Ähnlichkeit).
• Es bindet bevorzugt an N6-Methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und erhöht deren Stabilität. Diese m6A-abhängige Stabilisierung ist kritisch für Schlüsseltranskripte wie MYC, bei dem die Bindung an die codierende Region-Instabilitätsdeterminante (CRD) durch die m6A-Modifikation erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:29476152
• IGF2BP2 interagiert spezifisch mit der 5'-UTR von Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 2 (IGF2) mRNAs auf isoformspezifische Weise und trägt zur IGF2-Translationskontrolle bei. Verwandte Referenzen: PMID:9891060
• Das Protein lokalisiert sich im Kern und Zytoplasma und kann in zytoplasmatischen Foci wie P-Bodies und Stressgranulen gefunden werden, was mit seinen Rollen bei der mRNA-Speicherung und Translationsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die RNA-bindende Aktivität und Lokalisation modulieren können.
• IGF2BP2 zeigt gewebespezifische Expression: es wird in Oozyten, Granulosazellen, Leydig-Zellen, Spermatogonien und Samen sowie in Hodenkrebs nachgewiesen. Es ist schwach exprimiert in Herz, Plazenta, Skelettmuskel und anderen Geweben und kommt in fötaler Leber und fötalem Ovar vor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie die Permeabilisierungsbedingungen optimieren, um sowohl auf zytoplasmatische als auch nukleäre IGF2BP2-Pools zuzugreifen. Fügen Sie positive (z. B. HeLa, HepG2) und negative Kontrollzellen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für ELISA bewerten Sie die Leistung des Antikörpers mit Ihrem Zielantigen nach Standard- direkt oder indirekt ELISA-Formaten; die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit verbessern.
• Da dieser Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-IGF2BP2, validieren Sie die Reaktivität in Proben der entsprechenden Spezies vor großangelegten Experimenten.
• Als polyclonaler Antikörper ist eine geringe Chargen-to-Chargen-Variation möglich; titrieren und validieren Sie immer in Ihrem spezifischen Assaysystem.

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