Anti-IGF2BP1/IMP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NZI8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IGF2BP1/IMP1 Funktion und Lokalisierung

• IGF2BP1 (Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 1), auch bekannt als IMP1, ZBP1, CRD-BP und VICKZ1, ist ein RNA-bindendes Protein, das Zieltranskripte in cytoplasmische mRNPs rekrutiert, um deren Transport, Speicherung und Translation zu steuern.
• Es fungiert als N6-Methyladenosin (m6A)-Reader, der bevorzugt m6A-modifizierte mRNAs bindet und deren Stabilität erhöht. Dies wird durch seine Interaktion mit dem Instabilitätsdeterminanten (CRD) im kodierenden Bereich der MYC-mRNA veranschaulicht, wobei die m6A-Modifikation die Bindung verstärkt und das Transkript vor endonukleolytischem Abbau und microRNA-vermitteltem Verfall schützt. Verwandte Referenzen: PMID:29476152 PMID:32245947
• Eine gut charakterisierte Funktion ist der Transport und die lokalisierte Translation von ACTB (β-actin) mRNA: IGF2BP1 bindet kotranskriptionell das 54-Nukleotid-"Zipcode"-Element im 3′-UTR von ACTB; das RNP wird dann exportiert und entlang des Zytoskeletts zur Zellperipherie transportiert. Die Phosphorylierung von IGF2BP1 am Zielort setzt die mRNA für die lokale Aktin-Polymerisation frei, ein Prozess, der für die Zellmigration und Polarität kritisch ist.
• In Neuronen reguliert IGF2BP1 das Neuritenwachstum, die Wachstumskegelsteuerung und die neuronale Migration durch Kontrolle der räumlichen und zeitlichen Synthese von Proteinen wie β-Actin und kann am mRNA-Trafficking zu aktivierten Synapsen beteiligt sein.
• Das Protein pendelt zwischen Kern und Zytoplasma und lokalisiert sich zu perinukleären Regionen, P-Bodies, Stress-Granula und verschiedenen Zellfortsätzen einschließlich Lamellipodien, Dendriten, Wachstumskegeln, Filopodien und Axonen.
• IGF2BP1 wird überwiegend in embryonalen Geweben (fötale Leber, Lunge, Niere, Thymus) und Keimzellen exprimiert und ist häufig in Krebsgeweben hochreguliert, was konsistent mit seinen Rollen bei der Förderung der RNA-Stabilität und Zellmotilität ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blots erwarten Sie einen Band bei etwa 63 kDa; fügen Sie positive Kontrolllysate aus humanen, murinen oder rattengewebes/Zelllinien hinzu, von denen bekannt ist, dass sie IGF2BP1 exprimieren (z. B. embryonale Proben oder Krebszellen).
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) kann eine Antigen-Retrieval notwendig sein; validieren Sie die Färbemuster in Geweben mit dokumentierter Expression, wie z. B. fötaler Leber oder Tumorproben.
• Da IGF2BP1 durch Phosphorylierung reguliert wird, überprüfen Sie, ob das Epitop (aa 478–577) durch posttranslationale Modifikationen in Ihrer Probe beeinflusst werden könnte.
• Für die Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) ist eine cytoplasmische Färbung mit möglichen nukleären oder Zellfortsatz-Signalen zu erwarten; verwenden Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren; validieren Sie jede neue Charge in Ihrem Assay-System erneut.

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