Anti-IGF1R Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P08069

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: IGF1R-Funktion und -Lokalisierung

• Encodiert einen Rezeptor-Tyrosinkinase, der die Insulin-like Growth Factor 1 (IGF1)-Signalvermittlung vermittelt. Aktiviertes IGF1R bindet IGF1 mit hoher Affinität sowie IGF2 und Insulin mit geringerer Affinität und löst Autophosphorylierung und Tyrosinphosphorylierung von Substraten wie IRS1/2, Shc und 14-3-3-Proteinen aus.
• Die Downstream-Signalgebung erfolgt primär über die PI3K-AKT/PKB- und Ras-MAPK-Wege, was die Zellproliferation, das Überleben und die Proteinsynthese fördert; signalisiert auch über die JAK/STAT- und JNK-Wege.
• Bildet Hybridrezeptoren mit dem Insulinrezeptor (INSR). Hybridrezeptoren, die IGF1R und die INSR-Isoform Long enthalten, binden IGF1 mit hoher Affinität, IGF2 mit niedriger Affinität und werden nicht signifikant durch Insulin aktiviert (PubMed:12138094). Hybridrezeptoren, die IGF1R und die INSR-Isoform Short sowie Long enthalten, binden beide IGF1 und haben eine niedrige Affinität für Insulin (PubMed:16831875). Verwandte Referenzen: PMID:12138094 PMID:16831875
• Lokalisiert sich an der Zellmembran.
• Wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert, einschließlich Muskel, Herz, Niere, Fettgewebe, Fibroblasten, Milz und Plazenta. Überexprimiert in mehreren Tumoren wie Melanomen, Dickdarm-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostata- und Nierenkrebs.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Autophosphorylierung, Glykoproteinmodifikationen, Disulfidbrücken und ubiquitinähnliche Konjugation.
• Spielt eine kritische Rolle bei der Tumortransformation und dem Überleben maligner Zellen; das Gen ist mit Krankheitsvarianten assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale intrazelluläre Domäne (Reste 1201-1367) ab, die über menschliches, murines und rattiges IGF1R hochkonserviert ist, was die Kreuzreaktivität in diesen Spezies unterstützt.
• Für Western Blot wandert der全长 unverarbeitete Rezeptor bei ~155 kDa, während die gespaltenen α- und β-Untereinheiten bei ~135 kDa bzw. ~95 kDa erscheinen. Verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und validieren Sie in Ihrem Probensystem.
• Im ELISA sollten Sie die Verwendung von rekombinantem IGF1R-Protein oder Peptid-Kompetition in Betracht ziehen, um die Spezifität zu bestätigen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen für Ihr Assay-Format.
• Das Produkt ist als KD validiert gekennzeichnet, was auf eine potenzielle Verwendung zur Bestätigung der IGF1R-Knockdown-Effizienz durch Immunoblotting hindeutet. Validieren Sie unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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