Anti-IFRD1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00458

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFRD1-Funktion und -Lokalisierung

• IFRD1 (Interferon-related developmental regulator 1) ist auch bekannt als Nervenwachstumsfaktor-induzierbares Protein PC4 und TIS7, kodiert durch alternatives Spleißen-Varianten.
• Das Protein ist an der Regulation der Genaktivität downstream der NGF-Signalgebung beteiligt und beeinflusst potenziell sowohl proliferative als auch differenzielle zelluläre Wege.
• IFRD1 kann als autokriner Faktor wirken, der das initiale ligandeninduzierte Signal entweder abschwächt oder verstärkt und so die zelluläre Antwort feinabstimmt.
• Seine Expression wird in einer Vielzahl von Geweben nachgewiesen, was mit einer breiten Entwicklungsrolle vereinbar ist.
• Schlüsselwörter, die mit IFRD1 verbunden sind, umfassen alternatives Spleißen, Entwicklungsprotein und Differenzierung, was seine Beteiligung an zellulären Schicksalsentscheidungen widerspiegelt.
• Die berechnete molekulare Masse der kanonischen Isoform beträgt ca. 50 kDa, was mit der beobachteten Bandengröße übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1‑240) von humanem IFRD1. Dieses Design kann die Erkennung der Volllänge und möglicherweise einiger truncierter Varianten begünstigen.
• Für den Western Blot sollten Sie 20‑30 μg an Gesamtproteinlysat laden und ein Standard-ECL-Detektionssystem verwenden; validieren Sie die Bandspezifität mittels siRNA-Knockdown oder geeigneter Knockout-Kontrollen.
• Die Verwendung im ELISA kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung erfordern; serielle Verdünnungen werden empfohlen, um eine optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.
• Da der Antikörper mit Maus und Ratte kreuzreagiert, ist er für vergleichende Studien geeignet; bestätigen Sie die Leistung im relevanten Probensystem durch Pilotexperimente.
• Da die IFRD1-Expression NGF-induzierbar ist, sollte der Zeitpunkt der NGF-Behandlung in Zellmodellen sorgfältig kontrolliert werden, um dynamische Veränderungen zu erfassen.

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