Kaninchen-polyklonaler Anti-IFNLR1-Antikörper für WB, ELISA - Q8IU57

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IFNLR1

• IFNLR1 (Interferon-Lambda-Rezeptor 1), auch bekannt als IL28RA, CRF2-12 oder LICR2, ist die ligandbindende Untereinheit des funktionellen Rezeptorkomplexes für Typ-III-Interferone (IFN-λ), zu denen IFNL2 und IFNL3 gehören.
• Es bildet ein Dimer mit IL10RB und formt einen funktionellen Rezeptor, der antivirale Aktivität durch Aktivierung des JAK/STAT-Signalwegs vermittelt, was zur Expression von interferonstimulierten Genen (ISGs) führt.
• Der Rezeptor bestimmt die Zelltypspezifität der Wirkung von Lambda-Interferon. Er kommt überwiegend in Epithelzellen der Atemwege, des Gastrointestinaltrakts und des Fortpflanzungstrakts vor und begrenzt dadurch die Reaktionen hauptsächlich auf diese Gewebe.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich an der Plasmamembran, wo das Protein als einziger Transmembranrezeptor vorliegt, was seiner Funktion bei der Bindung extrazellulärer Liganden und der Signalübertragung entspricht.
• Das Gen unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch Isoformen mit potenziellen funktionellen Unterschieden entstehen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören die Bildung von Disulfidbindungen, Glykosylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die möglicherweise die Rezeptorstabilität und Signalübertragung regulieren.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet, aber die funktionelle Wirkung ist in Barriereepithelien am stärksten ausgeprägt, wo das Protein eine bedeutende Rolle bei der antiviralen Immunabwehr spielt, insbesondere im Darmepithel.
• Strukturell gehört IFNLR1 zur Familie der Typ-II-Zytokinrezeptoren und weist ein Signalpeptid sowie eine Transmembranhelix auf.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 58 kDa. Verwenden Sie eine reduzierende SDS-PAGE und einen standardmäßigen Transfer auf eine PVDF-Membran. Validieren Sie den Antikörper mit geeigneten Lysaten positiver Kontrollen aus menschlichem, Maus- oder Rattengewebe, das reich an Epithelzellen ist, beispielsweise Darmepithel.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Nachweis- oder Fängerreagenz verwendet werden. Titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren. Kombinieren Sie ihn mit einem validierten monoklonalen Anti-IFNLR1-Antikörper, wenn ein Sandwich-ELISA vorgesehen ist.
• Das Immunogen umfasst ein großes extrazelluläres Fragment, sodass der Antikörper möglicherweise sowohl die vollständige als auch lösliche Spleißvarianten erkennt, sofern diese vorhanden sind. Testen Sie Proben mit bekannter IFNLR1-Expression, um die Spezifität zu beurteilen.
• Da eine Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte berichtet wurde, sollte die Reaktivität in den Zielarten durch einen Sequenzvergleich der Immunogenregion überprüft werden. Geringfügige Unterschiede können die Sensitivität beeinflussen.

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