Anti-IFNGR2-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P38484

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Interferon-Gamma-Rezeptors 2

• IFNGR2 kodiert das Interferon-Gamma-Rezeptor-2-Protein, auch bekannt als AF-1, IFN-Gamma-Rezeptor-Beta-Kette oder Interferon-Gamma-Transducer 1, welches ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein ist.
• Es assoziiert mit IFNGR1, um einen funktionellen Rezeptor für Interferon-Gamma (IFNG) zu bilden, ein wichtiges Zytokin in Immunreaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:7615558 PMID:7673114 PMID:8124716
• Nach IFNG-Bindung aktiviert der Rezeptor den JAK/STAT-Signalweg, was zu einer downstream-Transkriptionsregulation immunbezogener Gene führt. Verwandte Referenzen: PMID:15356148 PMID:7673114 PMID:8124716
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert und findet sich auch in zytoplasmatischen Vesikeln, der Golgi-Apparat-Membran und der endoplasmatischen Retikulum-Membran, was seine Trafficking- und Signalkompartimente widerspiegelt.
• IFNGR2 wird in T-Zellen exprimiert, was seiner Rolle in der adaptiven Immunität entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, und es enthält ein Signalpeptid, eine Transmembrandomäne und eine zytoplasmatische Region.
• Strukturell hat das Protein ein Molekulargewicht von ca. 38 kDa (UniProt: 37806 Da) und verfügt über eine konservierte Interferon-Gamma-Rezeptordomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 238-337 von menschlichem IFNGR2, einem Bereich, der einen Teil der zytoplasmatischen Domäne umfasst; daher kann der Antikörper für die Detektion sowohl membrangebundener als auch internalisierter Rezeptorbestände geeignet sein.
• Für Western Blotting sollten Sie je nach experimentellen Anforderungen reduzierte oder nicht-reduzierte Bedingungen in Betracht ziehen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~38 kDa.
• Bei der Durchführung eines ELISA stellen Sie sicher, dass das Beschichtungsantigen die immunogene Sequenz präsentiert; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. IFNGR2-exprimierende Zellen oder rekombinantes Protein).
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, da die Homologie in diesem Bereich variieren kann.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann dieser leichte Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen; validieren Sie jede neue Charge unter den spezifischen experimentellen Bedingungen erneut.

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