Anti-IFNGR1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15260

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFNGR1-Funktion und -Lokalisierung

• IFNGR1 (Interferon-Gamma-Rezeptor 1) kodiert die Alpha-Untereinheit des Interferon-Gamma-Rezeptors und spielt eine zentrale Rolle bei antimikrobiellen, antiviralen und antitumoralen Immunantworten durch Aktivierung von Effektorzellen und Verstärkung der Antigenpräsentation (PubMed:20015550). Verwandte Referenzen: PMID:20015550
• Der funktionale Rezeptor ist ein Heterodimer aus IFNGR1 und IFNGR2; nach Bindung von IFN-Gamma interagiert die intrazelluläre Domäne von IFNGR1 mit JAK1 und JAK2, was zur Phosphorylierung, Dimerisierung, nukleären Translokation von STAT1 und Transkription von Immun-Effektorgenen führt (PubMed:10986460, PubMed:2971451, PubMed:7615558, PubMed:28883123). Verwandte Referenzen: PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558, PMID:28883123
• Phosphoryliertes IFNGR1 stellt eine Bindungsstelle für SOCS1 bereit, welches die JAK-STAT-Signalisierung durch Konkurrenz um die STAT1-Bindung negativ reguliert (Durch Ähnlichkeit).
• Das Protein wird auf der Zellmembran exprimiert und verfügt über ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Immunglobulin-ähnliche Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und einen für die Signaltransduktion erforderlichen zytoplasmatischen Schwanz.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, welche die Stabilität, Signalisierung und den Umsatz des Rezeptors modulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen im IFNGR1-Gen sind mit einer mendelschen Anfälligkeit für mykobakterielle Erkrankungen assoziiert (IMD27A, IMD27B).
• Es gehört zur Familie der Typ-II-Zytokinrezeptoren und ist eine Komponente des Referenzproteoms, was seine grundlegende Rolle in der Immunregulation unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das aus der C-terminalen zytoplasmatischen Region (aa 390-489) stammt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper das vollständige IFNGR1 unter denaturierenden Bedingungen (z. B. Western Blot) nachweisen und das native Protein in der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie erkennen sollte.
• Für ELISA-Anwendungen sollte die Kombination mit einem Detektionsantikörper in Betracht gezogen werden, der ein anderes Epitop bindet, um Konkurrenz zu vermeiden; validieren Sie mit rekombinantem IFNGR1 oder Lysaten aus IFN-gamma-stimulierten Zellen.
• Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben, indem Sie die Immunogen-Sequenz mit der entsprechenden Region in diesen Spezies abgleichen; optimale Verdünnungen sollten empirisch ermittelt werden.
• Verwenden Sie geeignete Kontrollen wie IFNGR1-Knockout- oder Knockdown-Zelllinien und überprüfen Sie die Signalspezifität durch Beobachtung des erwarteten Molekulargewichts (~54 kDa) und Blockierung mit dem Immunogen-Peptid, falls erforderlich.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio stattet Diagnostika-Hersteller und Forschungsinstitute mit umfassenden Beschaffungslösungen für IVD-Rohstoffe aus – von der Konzeption bis zur Klinik. Unser Portfolio umfasst validierte Antikörper-Paare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, Hilfsreagenzien in großen Mengen sowie Unterstützung bei der Beschaffung seltener Ziele, was eine zuverlässige Versorgung für die Interferon-Signalgebung und Immunantwort-Forschung gewährleistet. Partner Sie mit CamelBio, um Ihre Assay-Entwicklung zu straffen und die Time-to-Market zu beschleunigen.