Anti-IFNGR1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P15260

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFNGR1-Funktion und -Lokalisierung

• Der Interferon-Gamma-Rezeptor 1 (IFNGR1), auch bekannt als CD119 oder IFN-gamma-R-alpha, ist ein Typ-I-Membranprotein mit einem Durchgang und eine kritische Untereinheit des Interferon-Gamma-Rezeptorkomplexes.
• Dient als ligandenbindender Rezeptor für Interferon-Gamma (IFNG) und spielt eine Schlüsselrolle bei antimikrobiellen, antiviralen und antitumoralen Immunreaktionen durch Aktivierung von Effektorzellen und Verstärkung der Antigenpräsentation. Verwandte Referenzen: PMID:20015550
• Assoziiert nach Ligandenbindung mit dem Akzessorfaktor IFNGR2, um einen funktionellen Rezeptorkomplex zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558
• Nach Bindung an IFNGR1 unterliegt die intrazelluläre Domäne Konformationsänderungen, die die Assoziation der Kinasen JAK1 und JAK2 ermöglichen; aktiviertes JAK1 phosphoryliert IFNGR1, um eine Dockingstelle für STAT1 zu schaffen, was zur Phosphorylierung, Dimerisierung, nukleären Translokation und Transkription von Zielgenen durch STAT1 führt. Verwandte Referenzen: PMID:28883123
• STAT3 kann ebenfalls über IFNGR1 aktiviert werden, obwohl die Reaktion typischerweise schwächer ausfällt.
• Die Phosphorylierung der intrazellulären Domäne stellt ebenfalls eine Dockingstelle für SOCS1 bereit, welches die JAK-STAT-Signalgebung durch Konkurrenz um die STAT1-Bindung negativ reguliert (Durch Ähnlichkeit).
• Wird auf der Zellmembran exprimiert.
• Schlüsselwörter: Glykoprotein, Disulfidbrücke, alternatives Spleißen, Krankheitsvariante, Phosphoprotein und Ubl-Konjugation, was die regulatorische Komplexität hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären Region (aa 270–489), was darauf hindeutet, dass der Antikörper im Western Blot das gesamte IFNGR1-Protein unabhängig von der Ligandenbindung oder Membranlokalisierung nachweisen kann.
• Für den Western Blot wird eine Bande um 54 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung von reduzierenden Bedingungen und geeigneten Kontrollen (z. B. IFNGR1-Knockout-validierte Zelllysate), um die Spezifität zu bestätigen.
• Der Antikörper wird für ELISA empfohlen; stellen Sie sicher, dass geeignete Beschichtungspuffer und Detektionssysteme für das Zielprotein optimiert sind.
• Eine Kreuzreaktivität mit murinem und rattigem IFNGR1 wurde berichtet; überprüfen Sie die Leistung in den entsprechenden Spezies und Gewebetypen vor quantitativen Analysen.

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