Anti-IFN-gamma monoklonaler Antikörper für WB, FC, ELISA - P01579

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFN-gamma-Funktion und -Lokalisierung

• IFN-gamma (Interferon gamma, auch bekannt als Immun-Interferon) ist ein Typ-II-Interferon, das beim Menschen durch das IFNG-Gen kodiert wird.
• Es wird hauptsächlich von aktivierten T-Lymphozyten und NK-Zellen sezerniert und spielt eine zentrale Rolle bei der antimikrobiellen, antiviralen und antitumoralen Immunität durch Aktivierung von Effektor-Immunzellen und Verstärkung der Antigenpräsentation. Verwandte Referenzen: PMID:16914093 PMID:8666937
• Durch Bindung an seinen Rezeptor IFNGR1 löst IFN-gamma die JAK-STAT-Signalkaskade aus, was zur STAT1-Aktivierung, nukleären Translokation und Transkription von interferonregulierten Genen führt, einschließlich Transkriptionsfaktoren wie IRF1. Verwandte Referenzen: PMID:8349687 PMID:16914093
• Es verbessert die Antigenpräsentation durch Induktion von Immunoproteasom-Untereinheiten und dem PA28-Aktivator, wodurch die Menge und Qualität der Peptide für die Beladung von MHC-Klasse-I erhöht wird. Verwandte Referenzen: PMID:8666937 PMID:8163024 PMID:11112687
• IFN-gamma reguliert auch die Expression von MHC-Klasse-II hoch, indem es die Expression von Cathepsin B, H und L fördert, was die Immunerkennung weiter erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:7729559
• Darüber hinaus nimmt es an der Regulation hämatopoetischer Stammzellen teil und beeinflusst Entwicklung, Ruhezustand und Differenzierung.
• Schlüsselwörter umfassen antivirale Abwehr, Zytokin, sezerniert, Signal und Glykoprotein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der reifen Form von humanem IFN-gamma (Aminosäuren 24–166), was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich sowohl native als auch denaturierte Konformationen erkennt und sich daher für Western Blotting unter reduzierenden Bedingungen eignet.
• Für die intrazelluläre Färbung mittels Durchflusszytometrie müssen die Protokolle für Zellfixierung und -permeabilisierung optimiert werden, da IFN-gamma ein sezerniertes Protein ist und möglicherweise eine Stimulation und Sekretionsinhibitoren für eine zuverlässige Detektion erfordert.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz fungieren; Titrierungs- und Paarungsexperimente werden empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu ermitteln.
• Kreuzreaktivitäten mit anderen Spezies wurden nicht berichtet; bei Bedarf sollte eine Validierung in nicht-menschlichen Systemen durchgeführt werden.

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