Anti-IFIT3-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O14879

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFIT3-Funktion und -Lokalisierung

• IFIT3, auch bekannt als Interferon-induziertes Protein mit Tetratricopeptid-Wiederholungen 3, CIG49, ISG-60, IFI-60K, IFIT-4, RIG-G oder P60, ist ein Mitglied der IFIT-Familie und ein durch Interferon stimuliertes Gen (ISG).
• Im Gegensatz zu einigen anderen IFITs, die direkt virale RNA binden, fungiert IFIT3 hauptsächlich als Adapterprotein, das TBK1 mit MAVS auf den Mitochondrien verbrückt, was zur Aktivierung von TBK1 und der anschließenden Phosphorylierung von IRF3 führt, um die Expression antiviraler Gene voranzutreiben.
• IFIT3 zeigt auch antiproliferative Effekte durch Hochregulierung der Zellzyklus-Inhibitoren p21 und p27; es sequestriert COPS5 im Zytoplasma, verhindert den COPS5-vermittelten Kernexport und Abbau von p27 und unterdrückt gleichzeitig MYC, um die Repression von p21 aufzuheben.
• IFIT3 kann die durch IFIT2 vermittelten apoptotischen Effekte negativ regulieren, was auf eine modulatorische Rolle beim programmierten Zelltod hindeutet.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend zytoplasmatisch, aber IFIT3 kann zu den Mitochondrien translozieren, wo es mit MAVS interagiert.
• Das IFIT3-Protein ist hochexprimiert in Immungeweben wie Milz, Lunge, Leukozyten, Lymphknoten, Plazenta, Knochenmark und fetaler Leber; seine Expression ist in PBMCs und Monozyten von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) im Vergleich zu gesunden Kontrollen deutlich erhöht.
• Das Protein enthält mehrere Tetratricopeptid-Wiederholungs-Motive (TPR) und wird durch Phosphorylierung reguliert, was konsistent mit seinen Gerüst-/Adapterfunktionen bei der Signalübertragung ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem internen Bereich (Aminosäuren 128–331) von murinem IFIT3; es wird erwartet, dass der Antikörper das全长-IFIT3-Protein erkennt, aber die Epitop-Präsentation kann je nach Assay-Format variieren.
• Für das Western Blotting wird ein Band bei ~56 kDa vorhergesagt; überprüfen Sie die Spezifität unter Verwendung von Interferon-behandelten und unbehandelten Zelllysaten menschlichen, murinen oder Ratten-Ursprungs.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) die Antigen-Retrieval und die Verdünnung; basierend auf der bekannten Lokalisierung sollten zytoplasmatische und mitochondriale Färbungen erwartet werden.
• Für ELISA verwenden Sie den Antikörper als Capture- oder Nachweis-Antikörper nach Paarungsvalidierung mit geeigneten Standards; die Kreuzreaktivität mit anderen IFIT-Familienmitgliedern wurde nicht getestet und sollte bei Bedarf bewertet werden.

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