Anti-IFI27 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P40305

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFI27-Funktion und -Lokalisierung

• IFI27, auch bekannt als ISG12A, ist ein durch Interferon alpha induzierbares Protein, das durch das IFI27-Gen kodiert wird. Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Fungiert als Adapterprotein bei der durch Typ-I-Interferon und TNFSF10 induzierten Apoptose. Fördert die Freisetzung von Cytochrom C aus den Mitochondrien, aktiviert BAX und die Caspasen 2, 3, 6, 8 und 9. Verwandte Referenzen: PMID:18330707 PMID:24970806 PMID:27673746
• Spielt eine Rolle bei der angeborenen antiviralen Immunität gegen das Hepatitis-C-Virus (HCV), indem es den ubiquitinvermittelten proteasomalen Abbau des viralen NS5A-Proteins über SKP2 fördert, und induziert virusinduzierte Pyroptose durch Aktivierung von CASP3 nach TRIM21-vermittelter „Lys-6“-verknüpfter Ubiquitinierung. Verwandte Referenzen: PMID:27194766 PMID:27777077 PMID:36426955
• Kann die Transkription negativ regulieren, indem es den XPO1-vermittelten nuklearen Export der Kernrezeptoren NR4A1, NR4A2 und NR4A3 verstärkt und möglicherweise Reaktionen auf Gefäßverletzungen beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:22427340
• Lokalisiert in der mitochondrialen Membran, der inneren Kernmembran und der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Enthält ein Transitpeptid und eine Transmembranhelix. Posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitinierung (Isopeptidbindung), die für seine antiviralen und apoptotischen Funktionen wesentlich ist.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen, Antivirale Abwehr, Apoptose, Endoplasmatisches Retikulum, Wirt-Virus-Interaktion, Immunität, Angeborene Immunität, Membran, Mitochondrium, Zellkern, Transkriptionsregulation, Ubl-Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-100) des menschlichen IFI27. Dieser Bereich zeigt eine hohe Sequenzkonservierung über Spezies hinweg, und eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde nachgewiesen. Führen Sie für andere Spezisen eine In-silico-Alignment durch, um die Reaktivität vorherzusagen.
• Für den Western Blot wird eine spezifische Bande bei ca. 12 kDa in IFI27-exprimierenden Proben erwartet. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Im ELISA kann der Antikörper sowohl als Erfassungs- als auch als Nachweisreagenz dienen. Optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empirisch.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz variieren. Es ist ratsam, jede neue Charge unter Verwendung standardisierter Protokolle zu validieren.

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