Polyclonal Antibodies
Anti-IFI16 Kaninchen polyklonaler Antikörper - Q16666
Artikelnummer : CM0022818
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, FC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 75kDa/82kDa/88kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | IFI16 Rabbit pAb |
| Bemerkungen/Alias | IFI16; IFNGIP1; PYHIN2; Gamma-Interferon-induzierbares Protein 16 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 3428 |
| Gen-ID | 3428 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz enthält, die den Aminosäuren 500-785 des menschlichen IFI16 (NP_001351796.1) entspricht. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykloale Antikörper |
| Anwendung | WB, FC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | Q16666 |
| Proteingewicht | 75kDa/82kDa/88kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: IFI16 Funktion und Lokalisierung
- IFI16 (Gamma-Interferon-induzierbares Protein 16, auch bekannt als IFNGIP1 und PYHIN2) ist ein Mitglied der PYHIN-Proteinfamilie, die durch eine N-terminale PYRIN-Domäne und zwei C-terminale HIN-Domänen gekennzeichnet ist, die an der DNA-Bindung beteiligt sind.
- Funktioniert als doppelsträngiger DNA-Sensor, bindet bevorzugt an supercoilierte und kreuzförmige DNA-Strukturen und spielt eine Rolle bei der Transkriptionsregulation, wobei es potenziell als Transkriptionsrepressor wirkt.
- Beteiligt an der Regulation der hämatopoetischen Differenzierung und Kontrolle der Zellproliferation durch Modulation von Zellzyklus-Regulatorfaktoren wie p53/TP53 und Retinoblastom-Protein.
- Nimmt an der TP53-vermittelten Transkriptionsaktivierung teil, indem es die sequenzspezifische DNA-Bindung und Phosphorylierung von TP53 verstärkt, und ist an der energieabhängigen Aktivierung des ATM/AMPK/TP53-Signalwegs beteiligt, der mit der Autophagie-Regulation gekoppelt ist.
- Schlüsselkomponente der angeborenen Immunantwort: erkennt virale doppelsträngige DNA im Zytosol und Zellkern, rekrutiert TMEM173/STING zur Induktion von IFN-beta und hemmt die Herpesvirus-Replikation durch Hemmung der viralen Genexpression und Förderung der Heterochromatin-Bildung.
- Existiert in Isoformen, die das AIM2-Inflammasom spezifisch hemmen, indem sie an zytoplasmatische doppelsträngige DNA binden und die AIM2-PYCARD-Wechselwirkung verhindern, während sie gleichzeitig über STING1 schwach IFN-beta induzieren (PubMed:30104205). Zugehörige Referenzen: PMID:30104205
- Lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma und ist weit verbreitet exprimiert, mit höheren Spiegeln in peripheren Blutleukozyten, Fibroblasten, lymphoiden Zellen und Geweben wie Prostata, Eierstock und Brust.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindung, was seine dynamische Regulation bei Apoptose, Autophagie und Entzündungsreaktionen widerspiegelt.
Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 500-785 und zielt auf die C-terminale Region von IFI16 ab, die die HIN-Domänen umfasst. Diese Region ist kritisch für die DNA-Bindung und kann über Isoformen, die dieses Segment enthalten, konserviert sein, wodurch sowohl vollständiges IFI16 als auch bestimmte Isoformen potenziell nachgewiesen werden können.
- Für Western Blot (WB) empfehlen wir die Verwendung von Ganzzelllysaten aus menschlichen Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie IFI16 exprimieren (z. B. HeLa, THP-1). Die vorhergesagten Molekulargewichte liegen bei 75–88 kDa; zusätzliche Banden können Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen darstellen.
- Für Durchflusszytometrie (FC) wird aufgrund der nuklearen und zytoplasmatischen Lokalisierung von IFI16 eine intrazelluläre Färbung empfohlen. Validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Probensystem und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
- ELISA-Anwendungen können für den Nachweis von IFI16 in Zelllysaten oder gereinigtem Protein geeignet sein; eine Optimierung der Beschichtungs- und Nachweisbedingungen wird empfohlen.
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