Anti-IFI16 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q16666

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IFI16-Funktion und -Lokalisierung

• IFI16, auch bekannt als gamma-Interferon-induzierbares Protein 16, ist ein Mitglied der PYHIN-Proteinfamilie, das als Sensor für doppelsträngige DNA mit Vorliebe für supercoiled und kreuzförmige DNA-Strukturen fungiert.
• Es spielt eine zentrale Rolle in der angeborenen Immunität, indem es virale dsDNA im Zytosol und im Zellkern erkennt, was zur Induktion von IFN-beta über den STING/TMEM173-Wegund zur Bildung von nukleären Caspase-1-aktivierenden Inflammasomen führt.
• IFI16 ist an der transkriptionellen Regulation beteiligt, wirkt möglicherweise als Repressor, und moduliert den Zellzyklusfortschritt durch Interaktion mit p53/TP53 und dem Retinoblastom-Protein, wodurch es die Zellproliferation und Seneszenz beeinflusst.
• Es lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, und seine subzelluläre Verteilung ist entscheidend für seine DNA-Erkennnungs- und Signalfunktionen.
• Ein Isoform von IFI16 hemmt spezifisch das AIM2-Inflammasom durch Bindung an zytoplasmische dsDNA, um deren Erkennung durch AIM2 zu verhindern und die AIM2-PYCARD/ASC-Interaktion zu blockieren; dieses Isoform induziert außerdem schwach Typ-I-Interferon-beta über STING1. Verwandte Referenzen: PMID:30104205
• Es zeigt anti-entzündliche Aktivität durch Hemmung des AIM2-Inflammasoms, wahrscheinlich durch direkte Assoziation mit AIM2, und ist für die IRF3-Signalisierung während einer Infektion mit Herpes-simplex-Virus 1 erforderlich.
• Posttranslationale Modifikationen von IFI16 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität als Reaktion auf zelluläre Signale regulieren können.
• Es wird eine breite Gewebeexpression beobachtet, mit Vorkommen in peripheren Blutzellen, Fibroblasten, lymphoiden Zellen und epithelialen Geweben wie Prostata, Eierstock und Brust.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (aa 1–300), die die PYRIN-Domäne enthält; die Epitopkonservierung über Isoformen hinweg sollte beim Nachweis mehrerer Varianten überprüft werden.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 88 kDa, aber posttranslationale Modifikationen oder Isoformvarianten können zusätzliche Banden erzeugen; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• In der Immunhistochemie (Paraffin) sollten Sie die Methoden zur Antigen-Retrieval für jeden Gewebetyp optimieren, da die Zugänglichkeit des Epitops variieren kann.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, aber die Sequenzhomologie in der Immunogen-Region sollte für diese Spezies überprüft werden, um die potenzielle Reaktivität zu bestätigen.

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