Anti-IDS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22304

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Iduronat-2-Sulfatase

• Iduronat-2-Sulfatase (IDS; auch bekannt als Idursulfase, ID2S) ist ein lysosomales Hydrolase, das für den Abbau der Glykosaminoglykane Dermatansulfat und Heparansulfat essentiell ist und vom IDS-Gen kodiert wird.
• Das Enzym fungiert als Monomer und benötigt Calcium für seine Aktivität; es durchläuft eine posttranslationale Verarbeitung, einschließlich Spaltung des Signalpeptids, Glykosylierung und Bildung von Disulfidbrücken.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkripte, wobei die funktionelle Bedeutung variieren kann.
• Mutationen im IDS-Gen verursachen Mukopolysaccharidose Typ II (Hunter-Syndrom), eine schwere lysosomale Speicherkrankheit, was die essenzielle Rolle des Enzyms für das lysosomale Gleichgewicht unterstreicht.
• IDS lokalisiert sich predominantly im Lumen des Lysosoms, wo es Sulfatgruppen von sulfatierten Zuckern abspaltet.
• Die Gewebeexpression ist am höchsten in Leber, Niere, Lunge und Plazenta, was seiner Rolle im systemischen Glykosaminoglykan-Stoffwechsel entspricht.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen Hydrolase, Glykoprotein, Signal, Zymogen und Krankheitsvariante, was seine biochemische und klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 34–290 von humanem IDS (NP_000193.1), was der verarbeiteten reifen Form entspricht; daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich das native und denaturierte Enzym.
• Für Western Blots sollte ein Startverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 in Betracht gezogen und in relevanten Lysaten (z. B. Leber, Plazenta) oder mit rekombinantem Protein validiert werden; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~62 kDa, aber die Glykosylierung kann die Bandenmobilität verschieben.
• Bei der Immunhistochemie (IHC‑P) verwenden Sie Paraffinschnitte mit geeigneter Antigen-Retrieval; schließen Sie positive (z. B. Leber) und negative (z. B. IDS-defiziente) Kontrollen ein.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) stellen Sie sicher, dass die lysosomalen Kompartimente permeabilisiert werden; eine Co-Färbung mit einem lysosomalen Marker wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwenden; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen unter Verwendung von rekombinantem IDS-Protein.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden; erwägen Sie bei Bedarf eine Affinitätsreinigung.

CamelBio: Ihre One-Stop-Sourcing-Brücke

CamelBio ist Ihr integrierter Partner für die Beschaffung von IVD-Rohstoffen, vom Konzept bis zur Klinik. Für Forscher, die Iduronat-2-Sulfatase und lysosomale Speicherkrankheiten untersuchen, bieten wir lieferfertige, validierte Antikörper, Hilfsreagenzien in Großmengen und die kundenspezifische Entwicklung passender Antikörper-Paare. Lassen Sie unser Liefernetzwerk die Entwicklung Ihrer Diagnose-Assays für Marker seltener Krankheiten beschleunigen.