Anti-IDH3B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF, ELISA - O43837

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IDH3B-Funktion und -Lokalisation

• IDH3B (Isocitrat-Dehydrogenase [NAD] Untereinheit Beta, mitochondrial) ist eine strukturelle Untereinheit des mitochondrialen NAD-abhängigen Isocitrat-Dehydrogenase-Komplexes, der für den Tricarbonsäure-(TCA)-Zyklus essentiell ist.
• Sie erleichtert die Assemblierung und volle enzymatische Aktivität des Heterotetramers (2α:1β:1γ), das die Decarboxylierung von Isocitrat zu α-Ketoglutarat katalysiert, einen Schlüsselschritt im Energiestoffwechsel.
• Das α/β-Heterodimer (IDH3A/IDH3B) zeigt eine basale katalytische Aktivität, aber die maximale Aktivität erfordert die kooperative Interaktion sowohl der α/β- als auch der α/γ-Heterodimere (IDH3A/IDH3G) innerhalb des intakten Tetramers.
• IDH3B ist im Mitochondrium lokalisiert und enthält ein Transit-Peptid, das seinen Import steuert; es unterliegt posttranslationaler Acetylierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen in IDH3B werden mit Retinitis pigmentosa, einer Form der vererbten retinalen Degeneration, in Verbindung gebracht.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 42 kDa (42.184 Da), was mit seiner Identifizierung in Proteomik-Studien übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 35–170) schließt das N-terminale mitochondriale Transit-Peptid aus, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich die reife, prozessierte Form von IDH3B erkennt.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande nahe 42 kDa in mit Mitochondrien angereicherten Lysaten zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen und erwägen Sie die Verwendung frischer oder eisgekühlter Proben gemäß den Versandbedingungen.
• Immunfluoreszenz (IF) oder Immunzytochemie (ICC) sollte ein mitochondriales Färbemuster zeigen; eine Co-Färbung mit mitochondrialen Markern kann die Spezifität bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper titriert werden, um das Signal-Rausch-Verhältnis für die Antigenquantifizierung zu optimieren.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte könnte dieser Antikörper für vergleichende Studien über Spezies hinweg geeignet sein, aber überprüfen Sie die Leistung im spezifischen experimentellen Kontext.

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