Anti-ID2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q02363

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ID2-Funktion und Lokalisierung

• ID2 (DNA-bindender Protein-Inhibitor ID-2) ist auch bekannt als Klasse-B-Basic-Helix-Loop-Helix-Protein 26 (bHLHb26) und Inhibitor der Differenzierung 2. Es fungiert als Transkriptionsregulator, der eine basische DNA-Bindungsdomäne fehlt.
• Es reguliert basische Helix-Loop-Helix-(bHLH)-Transkriptionsfaktoren negativ, indem es Heterodimere bildet, ihre DNA-Bindung und Transkriptionsaktivität hemmt. Diese Regulation beeinflusst das Zellwachstum, die Seneszenz, die Differenzierung, die Apoptose, die Angiogenese und die neoplastische Transformation.
• ID2 hemmt die Differenzierung von Skelettmuskel- und Herzmuskelzellen und unterstreicht damit seine Rolle bei Entwicklungsprozessen.
• Bei der Regulation des zirkadianen Rhythmus unterdrückt ID2 die Transkriptionsaktivität des CLOCK-BMAL1-Heterodimers und beschränkt deren Lokalisierung auf das Zytoplasma. Es nimmt an sowohl Eingabe- (Modulation der photischen Entrainment) als auch Ausgabewegen (Regulation leberuhrkontrollierter Gene im Lipidstoffwechsel) teil.
• ID2 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• Hohe Expression in frühen fetalen Geweben, einschließlich des zentralen Nervensystems, was seinen Entwicklungsfunktionen entspricht.
• Annotiert als Entwicklungsprotein, Repressor und Phosphoprotein; beteiligt an der Transkriptionsregulation, zirkadianen Rhythmen und Ubiquitin-Konjugation. Die berechnete molekulare Masse beträgt ca. 15 kDa (UniProt: 14.917 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–100) ab. Für Western Blotting sollten Sie Ganzzelllysate menschlicher Zelllinien in Betracht ziehen; der vorhergesagte Band liegt bei ~15 kDa. Bestätigen Sie die Spezifität mit ID2-Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem Fang-Antikörper, der ein anderes ID2-Epitop anzielt, die Leistung des Sandwich-Assays verbessern.
• Da ID2 ein Protein mit niedrigem Molekulargewicht ist, verwenden Sie Gele mit hohem Prozentsatz und optimieren Sie die Transferbedingungen, um Verluste zu vermeiden.
• Validieren Sie die Reaktivität in physiologisch relevanten Kontexten, wie Differenzierungs- oder zirkadianen Modellen, um die funktionelle Relevanz sicherzustellen.

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