Anti-ID1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - P41134

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DNA-bindendes Protein-Inhibitor ID-1 Funktion und Lokalisation

• DNA-bindendes Protein-Inhibitor ID-1 (ID1), auch bekannt als Inhibitor of DNA binding 1 oder Inhibitor of differentiation 1, ist ein Mitglied der ID-Familie von Helix-Loop-Helix (HLH)-Proteinen, denen eine basische DNA-Bindedomäne fehlt. Alternative Namen umfassen Class B basic helix-loop-helix protein 24 (bHLHb24).
• ID1 fungiert als Transkriptionsregulator, indem es basische Helix-Loop-Helix (bHLH)-Transkriptionsfaktoren negativ reguliert. Es bildet Heterodimere mit bHLH-Proteinen und hemmt deren DNA-Bindung und Transkriptionsaktivität.
• ID1 ist an einer Vielzahl zellulärer Prozesse beteiligt, einschließlich Zellwachstum, Seneszenz, Differenzierung, Apoptose, Angiogenese und neoplastischer Transformation. Es hemmt die Differenzierung von Skelettmuskel- und Herzmuskelzellen.
• ID1 reguliert die zirkadiane Uhr, indem es die transkriptionelle Aktivatoraktivität des CLOCK-BMAL1-Heterodimers reprimiert (durch Ähnlichkeit).
• Subzelluläre Lokalisation: ID1 kommt sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern vor, was mit seiner Rolle im nukleo-zytoplasmatischen Shuttling und der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Mit ID1 assoziierte UniProt-Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, biologische Rhythmen, Entwicklungsprotein, Zellkern, Repressor und Transkriptionsregulation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von ID1 16 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gel-Prozentsatz und Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• ID1 kann in bestimmten Geweben oder Zelllinien niedrig exprimiert sein; erwägen Sie, die Probenbeladung und die Nachweisempfindlichkeit zu optimieren.
• Das Immunogen entspricht dem humanen ID1 in voller Länge; Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird basierend auf Homologie erwartet, aber eine Validierung im relevanten Spezies-Proben-System wird empfohlen.
• Für ELISA wird eine empirische Optimierung der Beschichtungsantigen-Konzentration und der Nachweisbedingungen empfohlen.
• Angesichts der Fähigkeit von ID1, zwischen Zytoplasma und Zellkern zu pendeln, kann eine subzelluläre Fraktionierung helfen, seine lokalisationsspezifischen Funktionen zu untersuchen.

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