Monoklonaler Anti-ICOS/CD278-Antikörper für WB und ELISA - Q9Y6W8

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ICOS/CD278

• ICOS (induzierbarer T-Zell-Kostimulator), auch bekannt als CD278 oder AILIM, ist ein stimulierender Rezeptor, der auf aktivierten oder antigen-erfahrenen T-Zellen exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Immunantwort spielt. Zugehörige Referenzen: PMID:9930702

• Nach der Bindung an seinen Liganden ICOSL auf antigenpräsentierenden Zellen übermittelt ICOS kostimulatorische Signale, die die T-Zell-Proliferation, die Lymphokinsekretion (z. B. IL-10) und die Antikörperproduktion von B-Zellen verstärken. Zugehörige Referenzen: PMID:33033255

• ICOS ist entscheidend für die Differenzierung follikulärer regulatorischer T-Zellen während immunologischer Herausforderungen wie Virusinfektionen. Zugehörige Referenzen: PMID:27135603

• Mechanistisch verstärkt ICOS den durch den TCR induzierten Kalziumeinstrom, indem es die Aktivierung von PLCG1 und den Aktinumbau fördert, und aktiviert unabhängig davon PI3K-Signalwege. Zugehörige Referenzen: PMID:30523347

• ICOS verhindert die Apoptose voraktivierter T-Zellen und ist für den CD40-vermittelten Immunglobulin-Klassenwechsel in B-Zellen unerlässlich.

• Auf subzellulärer Ebene ist ICOS in der Zellmembran lokalisiert und kann sezerniert werden. Es unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung.

• Die Gewebeexpression findet hauptsächlich in aktivierten T-Zellen statt, mit hohen Konzentrationen in den Keimzentren der Tonsillen; niedrigere Konzentrationen finden sich im Thymus, in der Lunge, in den Lymphknoten und in peripheren Blutleukozyten.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–100), die wahrscheinlich sowohl in nativen als auch in denaturierten Konformationen zugänglich ist; für WB mit Lysaten aktivierter T-Zellen sollten reduzierende/denaturierende Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA können direkte peptidbasierte Tests oder Capture-Assays geeignet sein; eine Validierung mit rekombinantem ICOS oder zellbasierten Expressionssystemen wird empfohlen.
• Aufgrund der Sequenzkonservierung sollte die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben bestätigt werden; Pilotversuche mit speziesgerechten Positivkontrollen werden empfohlen.
• Das relativ niedrige Molekulargewicht (23 kDa) kann eine sorgfältige Optimierung der Gelelektrophorese und des Transfers erfordern.

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