Anti-ICK Poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UPZ9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ICK Funktion und Lokalisierung

• ICK (Serin/Threonin-Protein-Kinase ICK), auch bekannt als CILK1, hICK, LCK2 und MRK, ist ein Mitglied der MAK-verwandten Kinasenfamilie, die für die Ziliogenese und entwicklungsbiologische Signalwege essenziell ist.
• Es wird für die Bildung primärer Zilien benötigt; Knockout oder Mutation führen zu einer fehlerhaften Ziliogenese. Verwandte Referenzen: PMID:24797473
• ICK phosphoryliert das Kinesin-Motorprotein KIF3A, eine Schlüsselkomponente des intraflagellären Transports (IFT), der für den Aufbau und die Funktion von Zilien erforderlich ist.
• Die Kinase steuert die Zilienlänge durch Modulation der IFT-Geschwindigkeit auf cAMP- und mTORC1-abhängige Weise. Verwandte Referenzen: PMID:24853502
• ICK ist in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter Kern, Zytoplasma, Zytosol und spezifisch die Zilie und das ziliäre Basalkörperchen, was seine Rolle bei der ziliären Dynamik unterstreicht.
• Die Gewebeexpression ist breit verteilt, mit den höchsten Werten in Plazenta und Hoden, sowie Expression in Herz, Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Thymus, Prostata, Eierstock und Darmgewebe; es fehlt in der Milz und wird häufig in Krebszelllinien nachgewiesen.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und wird als ATP-bindende, magnesiumabhängige Kinase klassifiziert, die an Entwicklungsprozessen beteiligt ist und mit Ziliopathien, Kraniosynostose, ektodermaler Dysplasie und Epilepsie assoziiert ist.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–270 des menschlichen ICK (NP_057597.2) einschließlich der Kinasedomäne; diese Region kann zur breiten Artenkreuzreaktivität (Mensch, Maus, Ratte) beitragen, wie vom Lieferanten validiert wurde.
• Für Western Blot: Erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen und die Untersuchung von Lysaten aus zilierten Zelllinien oder Geweben, die bekanntermaßen ICK exprimieren (z. B. Hoden, Plazenta oder Krebslinien). Eine Bande von ca. 71 kDa ist zu erwarten.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden; Fügen Sie positive und negative Kontrollen (z. B. ICK-Knockout oder mit siRNA behandelte Proben) hinzu, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu bestätigen.
• ELISA-basierte Detektion erfordert möglicherweise die Paarung mit einem geeigneten Fangantikörper oder optimierten Beschichtungsbedingungen; Pilotversuche werden empfohlen.

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