Anti-ICAM2/CD102 Kaninchen PolymAb® für WB, IHC-P, ELISA - P35330

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ICAM2/CD102

• Kodiert durch das Icam2-Gen ist das interzelluläre Adhäsionsmolekül 2 (ICAM2) ein transmembranständiges Glykoprotein vom Typ I, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört; bei der Maus ist es auch als CD102 oder Ly-60 bekannt.
• Funktioniert als Zelladhäsionsmolekül und dient als Rezeptorligand für das Integrin ITGAL:ITGB2 (LFA-1) auf Leukozyten. Es vermittelt die Zell-Zell-Adhäsion auf ruhenden Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:1401904
• Darüber hinaus wirkt es als Rezeptor für das Dendritische-Zell-(DC) Lektin CD209 und löst die transendotheliale Migration von DC-Vorläufern aus dem Blut in periphere und lymphatische Gewebe aus.
• Lokalisiert sich auf der Zellmembran und ist angereichert auf Mikrovilli von Endothelzellen und Leukozyten, was eine schnelle Verankerung und Adhäsion ermöglicht.
• Wird stark im Lungengewebe exprimiert und ist konstitutiv in Endothelzellen und Leukozyten vorhanden. Es spielt eine Rolle bei der Lymphozytenrezirkulation und der Immunüberwachung.
• Besitzt zwei immunglobulinähnliche C2-Domänen in der extrazellulären Region, eine einmalige transmembranöse Helix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz; das reife Protein hat eine berechnete Molekülmasse von etwa 31,4 kDa.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Disulfidbindungen, die für die strukturelle Stabilität und die Ligandenbindung entscheidend sind.
• Es wird unter Schlüsselwörtern wie Zelladhäsion, Immunglobulindomäne, Transmembran, Glykoprotein und Immunantwort klassifiziert, was seine Rolle bei Leukozyten-Endothel-Interaktionen widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Protein entsprechend der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 20-222). Daher wird erwartet, dass dieser Antikörper die extrazelluläre Region von Maus-ICAM2 erkennt.
• Bei Western Blotting sollte eine Bande bei etwa 31 kDa beobachtet werden. Es empfiehlt sich, geeignete Positivkontrollen (z. B. Maus-Lungenlysat) einzubeziehen und die Validierung unter reduzierenden/nichttreduzierenden Bedingungen durchzuführen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigenretrieval erforderlich sein; Maus-Lungenschnitte eignen sich als geeignete Positivkontrolle, da das Gen in diesem Gewebe stark exprimiert wird.
• Für ELISA-Anwendungen empfehlen wir eine Paarung mit einem anderen Klon oder die Verwendung eines rekombinanten Proteinstandards zur Etablierung der Assay-Bedingungen; der Antikörper kann sowohl für die Fangung als auch für die Detektion verwendet werden.
• Als rekombinanter monoklonaler Antikörper aus Kaninchen (PolymAb®) zeichnet er sich durch hohe Spezifität und Chargenkonstanz aus. Verwenden Sie einen Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper für die Detektion.

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