Anti-ICAM-1/CD54 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05362

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ICAM-1/CD54 Funktion und Lokalisierung

• ICAM-1 ist ein Zelladhäsionsmolekül, das als Ligand für das Integrin LFA-1 (ITGAL:ITGB2) dient, die Adhäsion von Leukozyten vermittelt und ein kalibriertes System für die T-Zell-Zerstörung bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:3086451 PMID:3340213 PMID:38195629
• Es fungiert auch als Rezeptor für MAC-1 (ITGAM:ITGB2) und ermöglicht die Adhäsion zwischen stimulierten Neutrophilen und Endothelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:1980124
• Während der transendothelialen Migration von Leukozyten löst die Bindung von ICAM1 die apikale Becher-Assemblierung (cup assembly) in Endothelzellen über ARHGEF26/SGEF und RHOG aus. Verwandte Referenzen: PMID:17875742
• In Epithelzellen fördert ICAM-1 die Zellaggregation durch Interaktion mit MUC1. Verwandte Referenzen: PMID:11173916
• (Mikrobielle Infektion) ICAM-1 wirkt als Rezeptor für Rhinoviren der Hauptgruppe (A, B) und Coxsackievirus A21 und erleichtert den Eintritt des Virus.
• Bei HHV-8-Infektion wird ICAM-1 durch die virale E3-Ubiquitin-Ligase MIR2 abgebaut, um der immunologischen Clearance zu entgehen.
• ICAM-1 ist ein Typ-I-Membranprotein mit einem einzigen Durchgang, das an der Zellmembran lokalisiert ist; es wird auf vaskulären Endothelzellen, thymischen Epithelzellen, Fibroblasten und bestimmten Leukozyten exprimiert, mit einer niedrigen basalen Expression auf peripheren Blutzellen. Verwandte Referenzen: PMID:3086451
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Bildung von Disulfidbrücken, N-verknüpfte Glykosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (aa 28-480), was darauf hindeutet, dass dieser polyklonale Antikörper oberflächenexponierte Epitope erkennen könnte; erwägen Sie sein Potenzial für die Durchflusszytometrie oder Live-Zell-Färbung mit entsprechender Validierung.
• Für Western Blots erwarten Sie ein Band nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von ~58 kDa; jedoch führt die Glykosylierung oft zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht (75–100 kDa). Optimieren Sie die reduzierenden Bedingungen und Ladungskontrollen.
• Für die Immunhistochemie (Paraffinschnitte) kann eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval den Nachweis dieses Membranproteins verbessern.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC fügen Sie einen Permeabilisierungsschritt für den intrazellulären Nachweis hinzu oder lassen Sie ihn weg, um spezifisch die Oberflächenlokalisierung zu visualisieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus und Ratte; validieren Sie die Leistung in diesen Spezies unter Verwendung relevanter positiver Kontrollgewebe (z. B. entzündetes Endothel) und geeigneter negativer Kontrollen.

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