Anti-ICAM-1/CD54 monoklonaler Mausantikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – P13597

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des interzellulären Adhäsionsmoleküls 1

• Das interzelluläre Adhäsionsmolekül 1 (ICAM-1, auch als CD54 bekannt) ist ein Transmembran-Glykoprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, das die Zell-Zell-Adhäsion vermittelt.
• Als Ligand für die Integrinrezeptoren LFA-1 (ITGAL:ITGB2) und MAC-1 (ITGAM:ITGB2) spielt ICAM-1 eine entscheidende Rolle bei der Leukozytenadhäsion und ermöglicht die T-Zell-Zytotoxizität sowie Entzündungsreaktionen.
• Während der transendothelialen Migration von Leukozyten erleichtert ICAM-1 über ARHGEF26/SGEF und die Aktivierung von RHOG die Bildung apikaler Endothelzellkappen.
• In Epithelzellen interagiert ICAM-1 mit MUC1 und fördert die Zellaggregation, was seine Rolle bei der Gewebeorganisation über Immunzellen hinaus hervorhebt.
• ICAM-1 wird in geringen Mengen auf Untergruppen von Lymphozyten, Makrophagen und Endothelzellen exprimiert, jedoch bei Aktivierung auf diesen sowie auf Fibroblasten und Epithelzellen stark hochreguliert.
• Das Protein enthält mehrere immunglobulinähnliche Domänen und eine Transmembranhelix und unterliegt alternativem Spleißen sowie posttranslationalen Modifikationen einschließlich Glykosylierung, Disulfidbrückenbildung und Ubiquitinierung.
• Auf subzellulärer Ebene befindet sich ICAM-1 überwiegend in der Zellmembran, was seiner Funktion als Adhäsionsrezeptor entspricht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AS 28–485) von Maus-ICAM-1 und gewährleistet die Erkennung der vollständigen membrangebundenen Form sowie potenzieller löslicher Fragmente.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 59 kDa; Glykosylierung kann jedoch die apparente Größe verändern. Überprüfen Sie die Bandspezifität anhand geeigneter Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie (IHC) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um membranlokalisiertes ICAM-1 nachzuweisen. Paraffin-eingebettete Schnitte können eine Antigen-Retrieval-Behandlung erfordern.
• Die Kreuzreaktivität mit ICAM-1 der Ratte ermöglicht vergleichende Untersuchungen; die Reaktivität im gewünschten Gewebe oder Zelltyp sollte jedoch bestätigt werden.
• Für ELISA sollte rekombinantes oder natives ICAM-1 als Referenz verwendet und der Einfluss von löslichem ICAM-1 in biologischen Flüssigkeiten berücksichtigt werden.

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