Anti-IAPP (Amylin, DAP) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P10997

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: IAPP-Funktion und -Lokalisierung

• Langerhans-Insel-Amyloid-Polypeptid (IAPP), auch bekannt als Amylin oder Diabetes-assoziiertes Peptid (DAP), ist ein glukoregulatorisches Peptidhormon mit einem Molekulargewicht von ca. 9,8 kDa.
• IAPP hemmt selektiv die insulinstimulierte Glukosenutzung und Glykogenspeicherung in der Skelettmuskulatur, verschont dabei den Glukosestoffwechsel von Adipozyten und trägt so zum Energiestoffwechsel bei. Verwandte Referenzen: PMID:2690069
• Die Signalübertragung erfolgt über Calcitonin-Rezeptor (CALCR) und Receptor-Activity-Modifying-Protein (RAMP)-Komplexe, die hochaffine Amylin-Rezeptoren (AMYRs) bilden; IAPP kann auch mit geringerer Affinität allein an CALCR binden (nach Homologie).
• Das Hormon wird aus den β-Zellen der Langerhans-Inseln der Bauchspeicheldrüse sezerniert und als Reaktion auf Nährstoffreize gemeinsam mit Insulin freigesetzt.
• Die posttranslationale Verarbeitung umfasst die Entfernung des Signalpeptids, die Spaltung an gepaarten basischen Resten zur Erzeugung des 37 Aminosäuren umfassenden reifen Peptids, die C-terminale Amidierung und die Bildung einer intrachain Disulfidbrücke.
• IAPP ist intrinsisch amyloidogen; seine Aggregation zu Amyloidablagerungen in den Langerhans-Inseln ist ein pathologisches Merkmal von Typ-2-Diabetes.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen: 3D-Struktur, Amidierung, Amyloid, Spaltung an einem Paar basischer Reste, Disulfidbrücke, Hormon, Sekretiert und Signal.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die全长-Präkursoform von humanem IAPP (Aminosäuren 1–89); der Antikörper kann sowohl Pro-IAPP als auch reifes IAPP erkennen. Validieren Sie die erwarteten Bandengrößen (~10 kDa für die Präkursoform, ~4 kDa für das reife Peptid) unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen.
• Für Western Blotting wird eine dominante Bande in der Nähe von 10 kDa erwartet; verwenden Sie Marker mit niedrigem Molekulargewicht und optimieren Sie die Transferbedingungen, um kleine Peptide zu erhalten.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin-eingebettet, IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) sollten Sie eine Antigen-Retrieval durchführen und geeignete positive/negative Kontrollen einsetzen, insbesondere in Pankreas- oder Hirngewebe, wo IAPP exprimiert wird.
• ELISA-Anwendungen können die breite Epitopabdeckung des polyklonalen Antikörpers nutzen; erwägen Sie die Kombination mit einem monoklonalen Fangantikörper für Sandwich-Assays, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu verbessern.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-IAPP sollte aufgrund von artspezifischen Sequenzunterschieden unabhängig im relevanten Probensystem validiert werden.

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