Anti-HUS1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - O60921

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HUS1-Funktion und -Lokalisierung

• HUS1 ist eine Komponente des heterotrimeren 9-1-1-Checkpunktkomplexes, der auch RAD9 und RAD1 umfasst und für die DNA-Reparatur und die Kontrolle des Zellzyklus-Checkpunkts entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:21659603
• Der 9-1-1-Komplex wird durch den RAD17-Replikationsfaktor-C-Klemmenlader auf DNA-Schadensstellen geladen, wo er als Plattform für gleitende Klemmen dient, um DNA-Reparaturenzyme zu rekrutieren und zu stimulieren.
  Verwandte Referenzen: PMID:21659603
• HUS1 verstärkt die Aktivitäten der DNA-Polymerase beta (POLB), der Flap-Endonuklease FEN1 und der DNA-Ligase I (LIG1) während der langen Basenexzisionsreparatur (long-patch base excision repair).
  Verwandte Referenzen: PMID:21659603
• Der 9-1--Komplex ist für die Rekrutierung von RHNO1 zu Doppelstrangbrüchen während der S-Phase erforderlich, was auf eine Rolle bei der replikationsassoziierten DNA-Schadensantwort hindeutet.
  Verwandte Referenzen: PMID:21659603
• HUS1 lokalisiert sowohl im Kern als auch im Zytoplasma, was seiner Rolle als Shuttle in der DNA-Schadenssignalisierung entspricht.
• Es ist ubiquitär in Geweben exprimiert, was seine grundlegende Rolle bei der Genomerhaltung widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt alternatives Spleißen und wird proteomisch identifiziert, wie in den UniProt-Schlüsselwörtern vermerkt.
• Mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ~32 kDa (beobachtet bei 32 kDa) ist HUS1 ein konserviertes Checkpoint-Protein.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 280 Reste von menschlichem HUS1, was die Erkennung mehrerer Epitope ermöglicht; überprüfen Sie die Spezifität für Ihr Isoform von Interesse.
• Für Western Blotting wird ein starkes Band bei ~32 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Ladungskontrollen und validieren Sie mit bekannten positiven und negativen Lysaten.
• Bestätigen Sie bei der Immunpräzipitation die Bildung von Antikörper-Antigen-Komplexen und erwägen Sie die Verwendung von Puffern mit niedrigem Salzgehalt, um Proteininteraktionen zu erhalten.
• Testen Sie für die Immunfluoreszenz/ICC die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Kern- und Zytoplasmafärbung zu optimieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus-HUS1 ermöglicht eine direkte Übertragung auf Nagetiermodellsysteme; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen Setup.

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