Anti-HuR/ELAVL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15717

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: HuR/ELAVL1-Funktion und -Lokalisierung

• HuR bindet an AU-reiche Elemente (AREs) und Poly-U-Motive in der 3'-UTR von Ziel-mRNAs und erhöht dadurch deren Stabilität und reguliert deren Translation (PubMed:14517288, PubMed:18285462, PubMed:31358969, PubMed:14731398, PubMed:17632515).
  Verwandte Referenzen: PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969, PMID:14731398, PMID:17632515
• In embryonalen Stammzellen (ESCs) bindet und stabilisiert HuR bevorzugt mRNAs, die keine N6-Methyladenosin (m6A)-Modifikation aufweisen, und fördert so die ESC-Differenzierung (nach Homologie).
• HuR ist in der Lage, m6A-haltige mRNAs, wie z. B. MYC, zu binden und zur Stabilität der MYC-mRNA beizutragen (PubMed:32245947).
  Verwandte Referenzen: PMID:32245947
• Bindet stark an die AREs in FOS- und IL3-mRNAs; erkennt in vitro ein kernhaltiges AU-reiches Motiv (AUUUA, AUUUUA, AUUUUUA) und ein 5'-UUUU[AG]UUU-3'-Motiv (PubMed:8626503).
  Verwandte Referenzen: PMID:8626503
• Zusammen mit ZNF385A bindet es an die 3'-UTR der p53/TP53-mRNA, steuert deren nukleären Export und moduliert möglicherweise die p53-Expression (nach Homologie).
• Erhöht die Stabilität der Leptin-mRNA über deren 3' UTR ARE (PubMed:29180010).
  Verwandte Referenzen: PMID:29180010
• Subzellulär pendelt HuR zwischen Zellkern, Zytoplasma, Stress-Granula und P-Bodies, wodurch seine mRNA-stabilisierende Funktion mit der zellulären Kompartimentierung verknüpft wird.
• Ubiquitär exprimiert in Geweben einschließlich Gehirn, Leber, Thymus und Muskel. Posttranslational reguliert durch Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das rekombinante Protein-Immunogen (aa 1-326 von menschlichem HuR) deutet darauf hin, dass der Antikörper mehrere Epitope erkennen kann; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Für Western Blot wird eine Hauptbande bei ca. 36 kDa erwartet. Verwenden Sie validierte positive (z. B. HuR-überexprimierende Lysate) und negative (z. B. KO) Kontrollen für die Spezifität.
• Optimieren Sie bei IHC-P und IF/ICC die Protokolle zur Antigen-Retrieval und Permeabilisierung; Die RNA-bindende Aktivität und subzelluläre Lokalisierung von HuR können durch die Fixierung beeinflusst werden.
• Für ELISA kann der polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; bestätigen Sie die geeignete Paarung mit passenden Antikörperpaaren.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-HuR wurde berichtet, was die translationsorientierte Forschung erleichtert; überprüfen Sie unabhängig die Reaktivität in Nagetierproben.

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