Monoklonaler Anti-HuR/ELAVL1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15717

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von HuR/ELAVL1

• RNA-bindendes Protein, das an die 3'-UTR-Region von mRNAs bindet und deren Stabilität erhöht. Zugehörige Referenzen: PMID:14517288, PMID:18285462, PMID:31358969
• Beteiligt an der Differenzierung von embryonalen Stammzellen (ESC), indem es bevorzugt mRNAs stabilisiert, die nicht durch N6-Methyladenosin (m6A) methyliert sind.
• Kann an m6A-haltige mRNAs binden, was zur Stabilität von MYC-mRNA beiträgt. Zugehörige Referenzen: PMID:32245947
• Bindet stark an AU-reiche Elemente (AREs) in der 3'-UTR von Ziel-mRNAs und erkennt Kernmotive wie AUUUA, AUUUUA und AUUUUUA. Zugehörige Referenzen: PMID:8626503
• Bindet gemeinsam mit ZNF385A an die 3'-UTR von p53/TP53-mRNA, um den durch CDKN2A induzierten Kernexport zu steuern, wodurch es potenziell die p53-Expression reguliert und antiproliferative Aktivität vermittelt.
• Erhöht die Stabilität von Leptin-mRNA, die ein ARE in ihrer 3' UTR trägt. Zugehörige Referenzen: PMID:29180010
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern, Stressgranula und P-Körper, was die dynamische Beteiligung an mRNA-Transport und Umsatz widerspiegelt.
• Wird ubiquitär exprimiert, nachgewiesen in Gehirn, Leber, Thymus und Muskel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine RNA-bindende Aktivität und zellulären Funktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von menschlichem HuR/ELAVL1, was eine Epitopzugänglichkeit unter nativen und denaturierenden Bedingungen vermuten lässt.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 36 kDa zu erwarten; validieren Sie das Molekulargewicht in Ihrem Probenystem und verwenden Sie geeignete Ladekontrollen.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; optimieren Sie Citrat- oder EDTA-Puffer und testen Sie auf bekannten positiven Geweben wie Gehirn oder Leber.
• Bei IF/ICC ist mit zytoplasmatischer und nukleärer Färbung zu rechnen; fügen Sie bei Bedarf Kontrollen für die Induktion von Stressgranula oder P-Körpern hinzu.
• Für IP können Pilotexperimente mit relevanten Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293) und geeigneten Quervernetzungsbedingungen vorteilhaft sein.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Leistung bei Verwendung nicht-menschlicher Proben.

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