Kaninchen-Anti-Human/Affe-PD-1/CD279 monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q15116

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PD-1 Funktion und Lokalisierung

• PD-1 ist ein inhibitorischer Rezeptor auf antigenaktivierten T-Zellen, der eine kritische Rolle bei der Induktion und Aufrechterhaltung der Immuntoleranz gegenüber dem Selbst spielt. Related references: PMID:21276005 PMID:31754127 PMID:32184441
• Er übermittelt inhibitorische Signale nach Bindung an die Liganden CD274/PDCD1L1 und CD273/PDCD1LG2. Related references: PMID:21276005 PMID:26602187
• Nach Engagement des T-Zell-Rezeptors (TCR) assoziiert PD-1 mit dem TCR-CD3-Komplex an der immunologischen Synapse und hemmt die T-Zell-Aktivierung direkt durch Rekrutierung von PTPN11/SHP-2, was zur Dephosphorylierung wichtiger proximaler Signalmoleküle führt. Related references: PMID:32184441
• Der PD-1-vermittelte inhibitorische Signalweg wird von Tumoren ausgenutzt, um die Anti-Tumor-Immunität abzuschwächen und der Zerstörung durch das Immunsystem zu entkommen, wodurch das Überleben des Tumors erleichtert wird. Related references: PMID:28951311
• Die Blockade des PD-1-Signalwegs führt zur Umkehrung des erschöpften T-Zell-Phänotyps und zur Normalisierung der Anti-Tumor-Antwort und liefert so eine Rationale für die Krebsimmuntherapie. Related references: PMID:22658127 PMID:25034862 PMID:25399552
• PD-1 ist ein Glykoprotein, das eine immunglobulinähnliche Domäne und Disulfidbindungen enthält und Phosphorylierung, Ubiquitinierung sowie Isopeptidbindung eingeht, was mit seiner Rolle als Signalrezeptor übereinstimmt.
• Die subzelluläre Lokalisierung befindet sich hauptsächlich an der Zellmembran, wo es als Transmembranrezeptor fungiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Durchflusszytometrie den Antikörper titrieren, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Geeignete Isotyp-Kontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte einbeziehen, um unspezifische Bindung zu minimieren.
• Die PD-1-Expression in Ihrem Probensystem validieren, da sie bei T-Zell-Aktivierung induziert wird; ruhende T-Zellen exprimieren niedrige Spiegel.
• Der Fluorophor ist mit Standard-488-nm-Lasern kompatibel; stellen Sie sicher, dass die Kompensationseinstellungen in Mehrfarben-Panels optimiert sind.
• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 25-168), sodass der Antikörper das native Zelloberflächenprotein erkennen sollte; Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle vermeiden, die das Epitop verändern könnten, sofern nicht vom Endanwender validiert.

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