Anti-Human/Affen IgD monoklonaler Antikörper () für Durchflusszytometrie – P01880

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von IgD

• Immunoglobulin Heavy Constant Delta (IgD) ist die konstante Region von Delta-Schwerketten, die nach der Assemblierung mit Leichtketten membrangebundene oder sezernierte Antikörper bildet.
• Membrangebundenes IgD (mIgD) fungiert als B-Zell-Rezeptor (BCR) auf peripheren B-Zellen, erkennt Antigene und löst nach Antigenbindung klonale Expansion und Differenzierung aus. Zugehörige Referenzen: PMID:20176268 PMID:22158414
• IgD wird zusammen mit IgM auf den meisten reifen peripheren B-Zellen koexprimiert; beide Isotypen teilen identische Antigenbindungsstellen, die durch V(D)J-Rekombination erzeugt und durch somatische Hypermutation affinitätsgereift werden. Zugehörige Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268
• Lösliches IgD (sIgD) ist im Serum in niedrigeren Konzentrationen als IgG, IgA und IgM vorhanden, aber höher als IgE, und ist ein starker Induktor proinflammatorischer Zytokine (TNF, IL1B, IL1RN) und anderer Mediatoren (IL6, IL10, LIF) aus Monozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:10702483 PMID:11282392 PMID:8774350
• IgD kommt sowohl als Transmembranrezeptor auf der B-Zell-Oberfläche als auch als sezerniertes Glykoprotein im Serum vor.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungen; alternatives Spleißen erzeugt membrangebundene und sezernierte Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 99–384 von menschlichem IgD ab und umfasst den Großteil der extrazellulären Domäne; dieses Design kann sowohl membrangebundenes als auch lösliches IgD erkennen.
• Dieser Antikörper ist für die Durchflusszytometrie (FC) validiert. Optimieren Sie die Antikörpertitration und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen, um Spezifität sicherzustellen.
• Für den intrazellulären IgD-Nachweis erwägen Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, die mit dem Fluorophor kompatibel sind.
• Kreuzreaktivität mit Cynomolgus-Affen-IgD ist nachgewiesen; validieren Sie die Färbung in Ihrem Zielmodellsystem mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Schützen Sie das Antikörperkonjugat während der Färbung und Lagerung vor Licht, um die Helligkeit des Fluorophors zu erhalten.

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