Anti-Mensch/Affe-CD3-mAb für die Durchflusszytometrie – P07766

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der CD3-Epsilon-Kette

• CD3E (auch bekannt als T3E, TCRE, IMD18) kodiert die CD3-Epsilon-Kette, eine zentrale Untereinheit des T-Zell-Rezeptor(TCR)-CD3-Komplexes auf T-Lymphozyten, die für die adaptive Immunität von entscheidender Bedeutung ist. Verwandte Referenzen: PMID:15294938, PMID:15546002, PMID:2470098

• Nach der Bindung des TCR an Antigene-präsentierende Zellen übertragen CD3-Ketten Signale über konservierte, auf Tyrosin basierende Aktivierungsmotive von Immunrezeptoren (ITAMs) in ihren zytoplasmatischen Domänen; die ITAMs von CD3E werden durch Kinasen der Src-Familie, LCK und FYN, phosphoryliert und schaffen dadurch Andockstellen für ZAP70. Verwandte Referenzen: PMID:2470098, PMID:40592325

• Über die Signalübertragung hinaus reguliert CD3E die Entwicklung von T-Zellen und ist über Endozytosemotive in seiner zytosolischen Region an der Internalisierung des TCR-CD3-Komplexes sowie an der Herunterregulierung an der Zelloberfläche beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:10384095, PMID:26507128

• CD3E fungiert als Rezeptor für ITPRIPL1, das die Aktivierung von T-Zellen hemmt, indem es die Bindung von NCK1 fördert, wodurch die Interaktion mit ZAP70 verhindert, die ERK-NFκB-Signalübertragung blockiert und den Kalziumeinstrom hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:38614099, PMID:12110186

• Das Protein befindet sich als einfach passierendes Typ-I-Membranprotein in der Zellmembran und verfügt über eine extrazelluläre immunglobulinähnliche Domäne, eine Transmembranhelix und einen kurzen zytoplasmatischen Schwanz mit ITAMs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–126) umfasst die extrazelluläre Domäne von CD3-Epsilon, was die Erkennung des nativen CD3 an der Zelloberfläche in der Durchflusszytometrie begünstigen kann.
• Für eine optimale Färbung sollten Sie den Antikörper titrieren und geeignete Isotypkontrollen einbeziehen; überprüfen Sie die Leistung anhand relevanter Probensysteme wie humaner PBMCs oder Lymphozyten von Cynomolgusaffen.
• Erwägen Sie Tests an mehreren Zelltypen und in verschiedenen Aktivierungszuständen, um Spezifität und Sensitivität zu bestätigen.

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