Polyklonaler Anti-TNFRSF11A-Antikörper gegen den Menschen für WB und ELISA – Q9Y6Q6

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von TNFRSF11A

• Das Mitglied 11A der Tumornekrosefaktor-Rezeptor-Superfamilie (TNFRSF11A), auch als RANK, ODFR und Rezeptoraktivator von NF-κB bekannt, gehört zur TNF-Rezeptorfamilie.
• Rezeptor für TNFSF11/RANKL (TRANCE/OPGL); essenziell für die durch RANKL vermittelte Osteoklastogenese. Verwandte Referenzen: PMID:9878548
• Vermittelt die Signalübertragung durch Interaktionen mit EEIG1 und fördert dadurch die Transkription von NFATC1 sowie die Aktivierung von PLCG2.
• Spielt eine Rolle bei der Regulation der Interaktionen zwischen T-Zellen und dendritischen Zellen.
• Befindet sich an der Zellmembran und in Membranrafts.
• Wird ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Expressionsniveaus in Skelettmuskel, Thymus, Leber, Kolon, Dünndarm und Nebenniere.
• Durchläuft alternatives Spleißen; weist Disulfidbindungen, Glykosylierung und Phosphorylierung sowie ein Signalpeptid, eine Transmembrandomäne und extrazelluläre cysteinreiche Wiederholungen auf.
• Steht im Zusammenhang mit Erkrankungen wie Osteopetrose und Taubheit.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Bei WB ist in Proben von Mensch, Maus und Ratte eine Bande bei etwa 66 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) zu erwarten; validieren Sie dies anhand geeigneter Positivkontrollgewebe wie Thymus oder Skelettmuskel.
• Dieser polyklonale Antikörper eignet sich für ELISA; verwenden Sie gegebenenfalls das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 30–212) als Positivkontrolle, um die Testbedingungen zu optimieren.
• Aufgrund posttranslationaler Modifikationen (Glykosylierung, Phosphorylierung) kann das beobachtete Molekulargewicht geringfügig vom vorhergesagten Wert von 66 kDa abweichen; behandeln Sie die Proben bei Bedarf mit Phosphatase oder Enzymen zur Entfernung von Glykosylierungen.
• Bei kreuzreaktiven Untersuchungen an Maus und Ratte sollte die Sequenzhomologie in der Immunogenregion bestätigt werden, um die erwartete Reaktivität sicherzustellen; das Immunogen stimmt mit der humanen Sequenz überein, die Kreuzreaktivität wurde jedoch vom Lieferanten validiert.
• Erwägen Sie die Blockierung endogenen Biotins oder von Peroxidasen, wenn empfindliche Nachweissysteme in Geweben mit hoher Stoffwechselaktivität eingesetzt werden.

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