Kaninchen-poliklonales Anti-Mensch Pro-Kollagen I alpha (COL1A1) Antikörper für WB, IF-P, IHC-P - P02452

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Kollagen alpha-1(I)-Kette

• Die Kollagen alpha-1(I)-Kette, kodiert von COL1A1, ist die pro-alpha1(I)-Kette, die sich mit pro-alpha2(I) zu Prokollagen Typ I zusammensetzt – dem wichtigsten fibrillären Kollagen der extrazellulären Matrix.
• Kollagen Typ I gehört zur Gruppe I der Kollagene und bildet Fibrillen, die Bindegeweben Zugfestigkeit verleihen; er ist am häufigsten in Sehnen, Bändern und Knochen vorhanden.
• Das Protein wird in den extrazellulären Raum sezerniert und mineralisiert im Knochen, wobei es an Kalziumhydroxyapatit bindet und so zur Knochenfestigkeit beiträgt.
• Umfangreiche posttranslationale Modifikationen – einschließlich der Hydroxylierung von Prolin- und Lysinresten, Glykosylierung und Phosphorylierung – sind essenziell für die Stabilität der Dreifachhelix und die Fibrillenbildung.
• Mutationen in COL1A1 sind mit Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit), Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteoporose und Zwergwuchs verbunden, was seine kritische strukturelle Rolle widerspiegelt.
• Das reife Protein enthält charakteristische Gly-X-Y-Wiederholungen und ein durch Disulfidbindungen vernetztes C-terminales Propeptid, sowie ein Signalpeptid, das die Sekretion steuert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über die N-terminale Region (AS 26-161) von menschlichem COL1A1 und zielt auf die Propeptid-Domäne ab; beachten Sie, dass diese Region in reifen Kollagenfibrillen gespalten werden kann, was die Erkennung vollständig prozessierter Formen beeinträchtigen kann.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~138 kDa; aufgrund umfangreicher Quervernetzungen und posttranslationaler Modifikationen kann das beobachtete Molekulargewicht abweichen; validieren Sie in Ihrem Probensystem mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. menschliche Fibroblastenlysate oder Knochenextrakte).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) optimieren Sie Protokolle zur Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung, um Epitope in der dichten extrazellulären Matrix freizulegen; erwägen Sie eine enzymatische Verdauung, um die Penetration des Antikörpers zu verbessern.
• Dieser Antikörper ist für die Reaktivität mit menschlichen Proben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht charakterisiert; führen Sie bei der Verwendung nicht-menschlicher Proben einen Vorversuch durch, um die Reaktivität zu bestätigen.

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