Anti-Human PLA2G7/PAF-AH/Lp-PLA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13093

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Plättchen-aktivierenden Faktor-Acetylhydrolase

• Lipoprotein-assoziierte, kalziumunabhängige Phospholipase A2, die am Phospholipidkatabolismus während entzündlicher und oxidativer Stressantworten beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:10066756, PMID:16371369, PMID:17090529

• Hydrolysiert die Esterbindung von Fettsäureacylgruppen an der sn-2-Position von Phospholipiden, mit einer Präferenz für kurzkettige oder oxidierte langkettige Fettsäureacylgruppen. Verwandte Referenzen: PMID:10504265, PMID:2040620, PMID:8624782

• Inaktiviert den Plättchen-aktivierenden Faktor (PAF), um die pro-inflammatorische Signalgebung in angeborenen Immunzellen herunterzuregulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10066756, PMID:10504265, PMID:11590221

• Verhindert die Anreicherung von oxidativ verkürzten Phospholipiden in Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Partikeln. Verwandte Referenzen: PMID:2040620, PMID:7700381

• Hydrolysiert innerhalb von High-Density-Lipoprotein (HDL)-Partikeln Phospholipidhydroperoxide und trägt so zum vaskulären Schutz bei. Verwandte Referenzen: PMID:17090529

• Katalysiert die Freisetzung von F2-Isoprostanen aus Membranphospholipiden, die als Biomarker für zelluläre oxidative Schäden dienen. Verwandte Referenzen: PMID:16371369

• Wird in den extrazellulären Raum sezerniert; ist im Plasma vorhanden und wird von Makrophagen produziert. Verwandte Referenzen: PMID:11590221, PMID:12821559

• Glykoprotein, das mit HDL und LDL assoziiert ist; gehört zur Phospholipase-A2-Familie und spielt eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel und bei entzündlichen Erkrankungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das reife Protein (aa 22–441) und deckt die katalytische Domäne ab; der resultierende polyklonale Antikörper kann sowohl natives als auch denaturiertes PLA2G7 detektieren.
• Für Western Blot ist eine Bande um 50 kDa zu erwarten; die Detektion in relevanten Human- oder Mausprobenlysaten sollte validiert werden.
• In ELISA kann dieser Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz geeignet sein; eine Optimierung der Beschichtungs- und Verdünnungsbedingungen wird empfohlen.
• Bei einem polyklonalen Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz für quantitative Assays bestätigt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht translationale Studien, aber die spezies-spezifische Leistung sollte experimentell verifiziert werden.

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