Anti-Human PD-L1/CD274 monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie - Q9NZQ7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PD-L1/CD274-Funktion und Lokalisierung

• PD-L1 (CD274, B7-H1) ist ein Typ-I-Transmembranprotein aus der Immunglobulin-Superfamilie, das strukturelle Homologie mit B7-Kostimulationsmolekülen aufweist.
• Wirkt als Ligand für den inhibitorischen Rezeptor PD-1 (PDCD1), übermittelt Signale, die den Aktivierungsschwellenwert von T-Zellen modulieren und Effektorantworten begrenzen. Verwandte Referenzen: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• Über einen noch nicht identifizierten aktivierenden Rezeptor kann PD-L1 T-Zell-Subpopulationen kostimulieren, die hauptsächlich Interleukin-10 (IL-10) produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:10581077
• Unter hypoxischen Bedingungen translokiert PD-L1 in den Zellkern und wirkt als Transkriptionskoaktivator für GSDMC, was Pyroptose fördert. Verwandte Referenzen: PMID:32929201
• Der PD-L1/PD-1-Signalweg wird häufig von Tumoren genutzt, um die Anti-Tumor-Immunität abzuschwächen. Seine Blockade kann T-Zell-Erschöpfung umkehren und bildet die Grundlage für die Krebsimmuntherapie. Verwandte Referenzen: PMID:28813410 PMID:28813417
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, die frühe Endosomenmembran, die recycelnde Endosomenmembran und den Zellkern; eine sekretierte Form existiert ebenfalls.
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben wie Herz, Skelettmuskel, Plazenta und Lunge; auch auf aktivierten Immunzellen (T-Zellen, B-Zellen, dendritische Zellen, Monozyten) und verschiedenen peripheren Blutzellen zu finden.
• Das Protein unterliegt N-verknüpfter Glykosylierung, enthält Disulfidbrücken und ist Ziel von Ubiquitin-ähnlicher Konjugation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (Aminosäuren 1-290) von humanem PD-L1, wodurch der Antikörper für den Nachweis von oberflächenexprimiertem PD-L1 in lebenden Zellen mittels Durchflusszytometrie geeignet ist.
• Titrieren Sie den Antikörper in einem Konzentrationsbereich (z.B. 0,1–5 µg/mL), um den optimalen Färbeindex für Ihren spezifischen Zelltyp und Versuchsaufbau zu bestimmen.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität unter Verwendung geeigneter Kontrollen wie PD-L1-Knockout-Zellen, blockierenden Peptiden oder Isotypkontrollen, um die spezifische Bindung zu bestätigen.
• Für Anwendungen jenseits der Durchflusszytometrie kann der Antikörper nach sorgfältiger Validierung im relevanten Proben-System in anderen Assays (z.B. Immunfluoreszenz) getestet werden.

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