Anti-Human MMP9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie (Intrazellulär) - P14780

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: MMP9-Funktion und -Lokalisierung

• Matrix-Metalloproteinase-9 (MMP9), auch bekannt als Gelatinase B, ist eine sezernierte zinkabhängige Endopeptidase, die zur Familie der Matrix-Metalloproteinasen gehört. Sie spielt eine wesentliche Rolle bei der Remodellierung der extrazellulären Matrix (ECM) und der Zellmigration.
• Kritisch für die lokale Proteolyse der ECM und die Leukozytenmigration, was den Transport von Immunzellen durch Gewebe erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:12879005 PMID:1480034 PMID:2551898
• Spaltet eine Vielzahl von Substraten, einschließlich Kollagen Typ IV und V, Fibronectin, KiSS1 und NINJ1, und generiert biologisch aktive Fragmente. Verwandte Referenzen: PMID:1480034 PMID:12879005 PMID:32883094
• Lokalisiert im extrazellulären Raum und in der extrazellulären Matrix, konsistent mit ihrer Funktion in der perizellulären Proteolyse.
• Auf Proteinebene in Neutrophilen nachgewiesen und von normalen alveolären Makrophagen und Granulozyten produziert. Verwandte Referenzen: PMID:7683678
• Enthält konservierte strukturelle Domänen, einschließlich einer zinkbindenden katalytischen Stelle, und benötigt Kalzium für Stabilität und Aktivität. Wird als inaktives Zymogen synthetisiert, das eine proteolytische Aktivierung erfordert.
• Post-translational durch Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung modifiziert, was für die korrekte Faltung und Sekretion entscheidend ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die intrazelluläre Durchflusszytometrie sorgen Sie für eine gründliche Fixierung und Permeabilisierung mithilfe validierter Protokolle. Testen Sie die Färbung mit bekannten MMP9-positiven humanen Zelltypen, wie Neutrophilen oder Makrophagen-Zelllinien.
• Das Immunogen erstreckt sich über nahezu die volle Länge des humanen MMP9 (Aa 20–707) und bietet eine breite Epitopabdeckung. Bestätigen Sie die Spezifität durch eine parallele Analyse von MMP9-Knockout- oder -Knockdown-Zellmodellen, falls verfügbar.
• Angesichts der Rolle von MMP9 bei der Leukozytenmigration sollten Sie eine Evaluierung der Expression in stimulierten im Vergleich zu ruhenden Immunzellen in Betracht ziehen, um die funktionelle Modulation zu beurteilen.

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