Anti-Human LIFR/CD118 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie – P42702

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von LIFR

• LIFR kodiert den Leukämie-inhibitorischen Faktor-Rezeptor (CD118), eine signalübertragende Untereinheit, die Komplexe mit IL6ST/gp130 oder CNTFR bildet. Er vermittelt die Signalübertragung für Zytokine wie LIF, OSM, CNTF, CTF1, CLCF1 und das CRLF1-CLCF1-Heterodimer. Verwandte Referenzen: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• Die Ligandenbindung induziert die Heterodimerisierung von LIFR mit gp130 und aktiviert damit assoziierte JAK-Tyrosinkinasen. Dies führt zur Phosphorylierung von gp130 und anschließender Rekrutierung und Aktivierung von STAT-Transkriptionsfaktoren. Verwandte Referenzen: PMID:9030543
• Der Rezeptor kann auch die LIF-Bioaktivität durch kompetitive Bindung hemmen und die Interaktion von LIF mit seinen signalgebenden Rezeptoren blockieren.
• Wie strukturelle Studien zeigen, bindet LIFR an die Stelle 3 von Zytokinliganden. Verwandte Referenzen: PMID:36930708
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran und sezernierte Formen; das Protein wird posttranslational durch Glykosylierung, Phosphorylierung und Disulfidbrückenbildung modifiziert.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, Mutationen in LIFR sind mit dem Stüve-Wiedemann-Syndrom (SWS) und anderen Skelettdysplasien verbunden.
• Der volllänge Rezeptor hat ein Molekulargewicht von etwa 124 kDa und enthält eine extrazelluläre Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und einen zytoplasmatischen Schwanz.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne von LIFR (Aminosäuren 45–833), die die Zytokinbindungsregion umfasst. Dieses Design kann die Erkennung sowohl von membrangebundenen als auch löslichen Rezeptorformen ermöglichen.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Konzentration für Ihre spezifische Zellart und experimentellen Bedingungen zu bestimmen. Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Blockierungsreagenzien, um den Hintergrund zu minimieren.
• Aufgrund der bestätigten humanen Kreuzreaktivität validieren Sie den Antikörper im entsprechenden humanen Probenystem. Die Leistung in anderen Spezies wurde nicht untersucht.

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