Anti-Human-LAMP2-Monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - P13473

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: LAMP2-Funktion und Lokalisation

• LAMP2 ist ein stark glykosyliertes lysosomales Membranprotein aus der LAMP-Familie, charakterisiert durch eine große luminale Domäne, eine einzelne Transmembranhelix und einen kurzen cytoplasmatischen Schwanz.
• Fungiert als kritischer Regulator des lysosomalen pH-Werts, indem es den Protonenkanal TMEM175 direkt hemmt und so die Lysosomenansäuerung für optimale Hydrolaseaktivität erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:37390818
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der Chaperon-vermittelten Autophagie (CMA), bindet cytosolische Proteine wie GAPDH, GPX4, NLRP3 und MLLT11 und leitet sie nach Erkennung durch HSC70 zum lysosomalen Abbau weiter. Verwandte Referenzen: PMID:11082038 PMID:18644871 PMID:24880125 PMID:36586411
• Erforderlich für die Makroautophagie, indem es die Fusion von Autophagosomen mit Lysosomen vermittelt, wahrscheinlich durch die Rekrutierung von STX17 zu Autophagosomen. Verwandte Referenzen: PMID:27628032
• Trägt zur adaptiven Immunität bei, indem es eine effiziente MHC-Klasse-II-vermittelte Präsentation exogener Antigene durch seine Rolle beim lysosomalen Proteinabbau ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:15894275 PMID:20518820
• Alternatives Spleißen erzeugt drei Hauptisoformen (LAMP-2A, LAMP-2B und LAMP-2C) mit unterschiedlichen Gewebeverteilungsmustern; LAMP-2A wird stark in Plazenta, Lunge und Leber exprimiert, während LAMP-2B und LAMP-2C breiter über Gewebe exprimiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:26856698 PMID:7488019
• Lokalisiert hauptsächlich an der Lysosomenmembran und ist auch auf Endosomen-, Zell- und Autophagosomenmembranen zu finden.
• Assoziiert mit Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Autophagie, Glykogenspeicherkrankheit, Glykoprotein, Disulfidbrücke und Transmembranhelix, was seine strukturelle und funktionelle Vielfalt widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 29–375 des humanen LAMP2 und umfasst die gesamte luminale Domäne; der Antikörper erkennt daher wahrscheinlich ein konserviertes Epitop, das in allen Spleißisoformen vorhanden ist.
• Für intrazelluläre Durchflusszytometrie konzipiert; stellen Sie eine ordnungsgemäße Zellpermeabilisierung sicher, um Zugang zum lysosomalen Membranprotein zu ermöglichen.
• Für die Oberflächenfärbung beachten Sie, dass LAMP2 zur Plasmamembran shutteln kann, die Permeabilisierung jedoch das gesamte LAMP2 erfasst. Validieren Sie in Ihrem Zellsystem, um Oberflächen- von intrazellulären Populationen zu unterscheiden.
• Wie bei allen Durchflusszytometrie-Anwendungen sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Färbebedingungen zu bestimmen.

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