Anti-Human IgM (FC) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, FC, ELISA - P01871

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Immunglobulin schwer konstant Mu (schwere Kette von humanem IgM)

• Proteinidentität und Gen: Das Immunglobulin schwer konstant mu (IgM schwere Kette) wird durch das IGHM-Gen kodiert. Alternativnamen sind Ig mu chain C region BOT, GAL und OU.
• Funktion der schweren Immunglobulinkette: Als konstante Region von Immunglobulinen spielt sie eine zentrale Rolle in der humoralen Immunität, bildet membrangebundene Rezeptoren, die die B-Zell-Aktivierung auslösen, und sezernierte Antikörper, die Antigene eliminieren. Die Affinitätsreifung erfolgt durch somatische Hypermutation. Verwandte Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268 PMID:22158414
• Multimere Assemblierung von sezerniertem IgM: Die konstante Region von sezerniertem IgM (sIgM) multimerisiert zu Pentameren und gelegentlich zu Hexameren, was eine hohe Avidität für die Bindung an multivalente Antigene verleiht. Verwandte Referenzen: PMID:32029689 PMID:37095205
• Effektorfunktionen von sIgM: sIgM aktiviert den klassischen Komplementweg durch Rekrutierung von C1q und fördert die Phagozytose von apoptotischen Zellen und Pathogenen durch Interaktionen mit Fc-Rezeptoren und Mannose-bindendem Lektin. Verwandte Referenzen: PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186
• Membrangebundenes IgM im BCR-Komplex: Die membrangebundene Form bildet den B-Zell-Rezeptor (BCR), liefert tonische Signale für das Überleben von B-Zellen und vermittelt die Prä-BCR-Selektion und allelische Exklusion.
• Subzelluläre Lokalisierung: IgM findet sich sowohl sezerniert in extrazellulären Flüssigkeiten als auch an die Zellmembran gebunden, was seiner dualen Rolle als humoraler Effektor und Oberflächenrezeptor entspricht.
• Strukturelle und posttranslationale Merkmale: Das Protein enthält Immunglobulindomänen, unterliegt Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung und ist ein Ziel für alternatives Spleißen. Direkte Proteinsequenzierung und dreidimensionale Strukturen sind verfügbar.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Fc-Region (aa 218–453), die allen humanen IgM-Isoformen gemeinsam ist; daher wird erwartet, dass der Antikörper sowohl mit sezerniertem als auch mit membrangebundenem IgM reagiert.
• Beim Western Blot unter reduzierenden Bedingungen wandert die IgM-schwere Kette aufgrund der Glykosylierung bei ca. 75 kDa, obwohl das vorhergesagte unmodifizierte Gewicht 49 kDa beträgt. Validieren Sie die Bandenverschiebung in Ihrem Lysat.
• In der Immunfluoreszenz/ICC kann Oberflächen-IgM auf lebenden B-Zellen nachgewiesen werden; eine Permeabilisierung kann intrazelluläre Speicher offenbaren. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung für Ihren Zelltyp.
• Durchflusszytometrie: Dieser Antikörper eignet sich für die Färbung von Oberflächen-IgM auf B-Zellen. Titrieren Sie den Antikörper und fügen Sie geeignete Isotypkontrollen hinzu.
• ELISA: Verwenden Sie diesen Antikörper als Nachweisreagenz für humanes IgM in Sandwich-Immunoassays. Die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte überprüft werden, wenn die Anwendung auf nicht-menschliche Proben ausgedehnt wird.
• Validieren Sie den Antikörper immer im relevanten Probenystem unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Sourcing-Brücke

CamelBio ist ein umfassender Partner für IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale Antikörper und Hilfsreagenzien in Bulk für die Diagnostikentwicklung. Unser Anti-Human-IgM (FC) monoklonaler Antikörper unterstützt die Forschung zur humoralen Immunität, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten-Serologie. Mit unserem One-Stop-Sourcing-Service helfen wir Diagnostikherstellern, die Brücke vom Konzept zur Klinik zu schlagen, und gewährleisten eine zuverlässige Versorgung und technische Beratung.