Anti-Human IgG3 Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P01860

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von humanem IgG3

• IGHG3 kodiert die Immunglobulin-schwere konstante Gamma-3 (IgG3)-Kette, auch bekannt als HDC oder Ig-Gamma-3-Ketten-C-Region, ein Mitglied der Immunglobulin-Superfamilie, das für die humorale adaptive Immunität verantwortlich ist.
• IgG3 erfüllt eine Doppelrolle als membrangebundener B-Zell-Rezeptor und als sezernierter Antikörper. Nach Antigenbindung vermittelt es die klonale Expansion von B-Zellen und deren Differenzierung zu antikörpersezernierenden Plasmazellen. Verwandte Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268 PMID:22158414
• Die konstante Region von IgG3 (Fc) bindet an angeborene immunologische Effektorzellen und das Komplementsystem und treibt die antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC), Phagozytose, komplementabhängige Zytotoxizität (CDC) und proinflammatorische Reaktionen an. Verwandte Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268 PMID:22158414
• Durch Klassenwechsel-Rekombination können B-Zellen die Standard-IgM/IgD-konstante Region durch IgG3 ersetzen und den Antikörper-Isotyp an spezifische Effektorfunktionen während einer Immunantwort anpassen. Verwandte Referenzen: PMID:17576170 PMID:20176268 PMID:22158414
• IgG3 ist sowohl lokalisiert als sezerniertes Protein in extrazellulären Flüssigkeiten als auch als Transmembranrezeptor auf der Oberfläche von B-Lymphozyten.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen Immunglobulin-Domänen, eine Transmembranhelix, mehrere Disulfidbrücken und N-verknüpfte Glykosylierung, die für Proteinfaltung, Stabilität und Effektorwechselwirkungen wesentlich sind.
• Die schwere Kette von IgG3 enthält Wiederholungsregionen in der konstanten Domäne, was sie von anderen IgG-Unterklassen unterscheidet zu ihrem verlängerten Scharnier und erhöhten Flexibilität beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 80–180 der konstanten Region von humanem IgG3 ab, ein Segment, das unter den berichteten IgG3-Allelen konserviert ist. Überprüfen Sie die Sequenzausrichtung bei Verwendung von nicht-menschlichen Proben oder gentechnisch veränderten Konstrukten.
• Für den Western Blot wird eine Trennung unter reduzierenden Bedingungen empfohlen. Ein Band nahe 41 kDa wird für das Fragment der Zielkonstantenregion erwartet; validieren Sie mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und einer Positivkontrolle (z. B. menschliches Serum oder gereinigtes IgG3).
• Verwenden Sie im ELISA eine direkte oder indirekte Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder nativem humanem IgG3, um den Antikörper zu fangen. Optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen für Ihr Plattenformat und Ihr Nachweissystem.
• Dieser Antikörper wird als reaktiv mit humanem IgG3 gemeldet. Die Kreuzreaktivität mit anderen IgG-Unterklassen oder Immunglobulinen anderer Spezies wurde nicht getestet; bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Assay-Matrix unter Verwendung von isotypangepassten Kontrollen.

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