Anti-Human-FcεR1α monoklonaler Antikörper für FC - P12319

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von FcεR1α

• Proteinidentität: Hochaffine Immunglobulin-Epsilon-Rezeptor-Untereinheit Alpha (FcεR1α, auch bekannt als Fc-Epsilon RI-alpha, kodiert durch das FCER1A-Gen). Es gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und enthält in seiner extrazellulären Region zwei Ig-ähnliche Domänen.
• Kernfunktion: Dient als hochaffiner Rezeptor für Immunglobulin E (IgE). Die Bindung von IgE und die anschließende Vernetzung durch Antigen/Allergen initiiert intrazelluläre Signalkaskaden, die die Aktivierung und Differenzierung myeloider Zellen antreiben.
• Zelltypen: Wird hauptsächlich auf Mastzellen, Basophilen und Eosinophilen exprimiert. Auf diesen Zellen löst es die Degranulation und die Freisetzung von vasoaktiven Aminen, Lipidmediatoren und Zytokinen aus, was zu Entzündungsreaktionen und Gewebeumbau beiträgt.
• Wirtsabwehr: Vermittelt Soforttyp-Überempfindlichkeitsreaktionen als Abwehrmechanismus gegen Helminthen-Parasiten, pathogene Bakterien und Gifttoxizität.
• Pathologische Rolle: Bei Dysregulation kann die FcεR1α-Signalgebung zu lebensbedrohlichen allergischen und anaphylaktischen Reaktionen führen.
• Subzelluläre Lokalisierung: Befindet sich primär an der Zellmembran mit einer einzelnen Transmembranhelix. Die extrazelluläre Region enthält die IgE-Bindungsstelle, während das intrazelluläre Ende an Signaladapterproteine koppelt.
• Posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale: Hochgradig glykosyliert; enthält konservierte Disulfidbrücken innerhalb der Ig-Domänen. Zu den Schlüsselstrukturmerkmalen gehören ein Signalpeptid (während der Reifung gespalten), zwei Ig-ähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und ein kurzer cytoplasmatischer Schwanz.
• Gewebeexpression: Hoch exprimiert in Eosinophilen sowie Mastzellen und Basophilen, was seiner Rolle in allergischen Effektorantworten entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen umfasst die Aminosäuren 26-205 von humanem FcεR1α (NP_001992.1), was der gesamten extrazellulären Domäne nach der Signalpeptidspaltung entspricht. Dieses Design begünstigt Antikörper, die die native Konformation des Rezeptors auf lebenden Zellen erkennen, was es ideal für Durchflusszytometrie-Anwendungen macht.
• Da dieser Antikörper direkt mit konjugiert ist, ist kein sekundärer Färbeschritt erforderlich. Dies reduziert unspezifische Bindung und vereinfacht das Design von Multicolor-Panels. Erwägen Sie, Zellen vorab mit einem Fc-Rezeptor-Blockierungsreagenz zu inkubieren, um Hintergrund durch FcγR-Interaktionen zu minimieren.
• Validieren Sie die Färbung im geeigneten Zellsystem: humane Eosinophile, Basophile oder in vitro differenzierte Mastzellen. Der Rezeptor wird auf Eosinophilen in moderaten Mengen exprimiert, kann aber durch IL-5 oder GM-CSF hochreguliert werden.
• Gängige Durchflusszytometrie-Kontrollen umfassen ungefärbte Zellen, Isotyp-Kontrolle (mit konjugiertes Kaninchen-IgG) und, falls die Degranulation untersucht wird, stimulationsinduzierte Aktivierungsmarker.
• Vermeiden Sie Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle, die Oberflächenepitope verzerren; testen Sie die Kompatibilität mit dem Antikörper, wenn intrazelluläre Färbung versucht wird.

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