Anti-Human-DLL4-monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - Q9NR61

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: DLL4-Funktion und Lokalisierung

• Delta-like protein 4 (DLL4), auch bekannt als Delta4, AOS6 oder hdelta2, ist ein Notch-Ligand, der NOTCH1 und NOTCH4 aktiviert und den Notch-Signalweg initiiert. Verwandte Referenzen: PMID:11134954
• DLL4 reguliert die Proliferation, Migration und angiogene Sprossung von Endothelzellen negativ und spielt eine entscheidende Rolle bei der Angiogenese. Verwandte Referenzen: PMID:20616313
• Während der Neurogenese des Rückenmarks hemmt DLL4 das Schicksal von V2a-Interneuronen und trägt so zur Spezifizierung neuronaler Subtypen bei. Verwandte Referenzen: PMID:17728344
• DLL4 ist für die Proliferation retinaler Vorläuferzellen essentiell; es unterdrückt das Stäbchen-Schicksal in späten retinalen Vorläuferzellen und wird für die korrekte Bildung anderer retinaler Zelltypen benötigt.
• DLL4 ist ein Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das an der Zellmembran lokalisiert ist und hauptsächlich im vaskulären Endothel exprimiert wird.
• Das Protein enthält mehrere EGF-ähnliche Domänen, eine Transmembranhelix und Disulfidbrücken, mit einem glykosylierten Molekulargewicht von etwa 75 kDa (unmodifizierte Masse ~74,6 kDa).
• Mit DLL4 assoziierte Schlüsselwörter sind Entwicklungsprotein, Differenzierung, Neurogenese, Angiogenese, sensorische Transduktion und Sehen, was seine vielseitigen Rollen in Entwicklung und Krankheit unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 27-524), die die EGF-Wiederholungsregion enthält; dieses Design bietet voraussichtlich eine ausgezeichnete Zugänglichkeit zum nativen Rezeptor auf lebenden Zellen für die Durchflusszytometrie.
• Für die Durchflusszytometrie einen direkt konjugierten Antikörper verwenden; geeignete Isotypenkontrollen sicherstellen und bei der Arbeit mit myeloischen oder Endothelzellen die Blockierung von Fc-Rezeptoren in Betracht ziehen.
• Der Antikörper wurde gegen humanes DLL4 hergestellt; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt, daher ist eine Validierung in nicht-humanen Systemen ratsam.
• Angesichts der Expression im vaskulären Endothel sind HUVECs oder andere Endothelzelllinien geeignete positive Kontrollen; für intrazelluläre Färbeprotokolle können Fixierung und Permeabilisierung erforderlich sein.

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