Anti-Human CEACAM6 Monoklonaler Antikörper (Konjugat) für die Durchflusszytometrie - P40199

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CEACAM6-Funktion und -Lokalisierung

• CEACAM6 (Carcinoembryonales Antigen-verwandtes Zelladhäsionsmolekül 6), auch bekannt als NCA, CEAL oder CD66c, ist ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das kalzium- und fibronektinunabhängige homophile und heterophile Zelladhäsion mit anderen CEACAM-Familienmitgliedern wie CEACAM5 und CEACAM8 vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:16204051 PMID:2022629 PMID:11590190
• Es spielt eine bedeutende Rolle bei der Tumorprogression und Zellmigration, indem es die Adhäsion an Endothelzellen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:16204051
• Heterophile Interaktion mit CEACAM8 tritt in aktivierten Neutrophilen auf und trägt zur Adhäsion von Neutrophilen an zytokinaktivierte Endothelzellen bei. Verwandte Referenzen: PMID:8776764 PMID:1378450
• CEACAM6 wird auf der apikalen Zellmembran von säulenförmigen Epithel- und Becherzellen des Dickdarms sowie in Neutrophilen und zahlreichen Tumorzelllinien exprimiert. Verwandte Referenzen: PMID:1378450 PMID:10436421 PMID:16204051
• Das Protein enthält Immunglobulin-ähnliche Domänen und ist über einen GPI-Anker in der Membran verankert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung, und es enthält für seine Struktur essentielle Disulfidbrücken.
• CEACAM6 ist an der Apoptosehemmung beteiligt und wird als Onkogen betrachtet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Titrieren Sie für Durchflusszytometrie-Anwendungen den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihren spezifischen Zelltyp und Ihre experimentellen Bedingungen zu bestimmen.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem Zellsystem von Interesse unter Berücksichtigung der beschriebenen Expression von CEACAM6 in Neutrophilen, Dickdarmepithelzellen und Tumorzelllinien.
• Da CEACAM6 ein GPI-verankertes Protein ist, stellen Sie sicher, dass Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden mit dem Nachweis von Oberflächenantigenen kompatibel sind, wenn Sie es für die intrazelluläre Färbung verwenden.
• Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Isotypenkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsschritte, um unspezifische Bindung in der Durchflusszytometrie zu minimieren.

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