Anti-Human CDCP1 Monoclonal Antibody für Durchflusszytometrie - Q9H5V8

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: CDCP1-Funktion und -Lokalisierung

• CDCP1 (CUB-Domain-haltiges Protein 1), auch bekannt als CD318, TRASK und SIMA135, ist ein transmembranes Glykoprotein und ein Mitglied des Tetraspanin-Netzwerks, das an Tumorprogression und Metastasierung beteiligt ist.
• Es kann die Zelladhäsion und die Zellmatrix-Assoziation vermitteln und trägt durch seinen Phosphorylierungsstatus zur Regulation der Verankerung, Migration, Proliferation und Differenzierung bei.
• CDCP1 wurde als neuartiger Marker für die Leukämiediagnose und zur Identifizierung unreifer hämatopoetischer Stammzell-Teilmengen vorgeschlagen.
• Das Protein lokalisiert sich an der Zellmembran und kann sezerniert werden; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es ist in mitotischen Zellen stark exprimiert, mit den höchsten Werten in Skelettmuskel und Dickdarm und einer geringeren Expression in Niere, Dünndarm, Plazenta und Lunge.
• CDCP1 ist in verschiedenen menschlichen Krebsarten hochreguliert, einschließlich Darmkrebs, Brustkrebs und Lungenkrebs, und wird in Zellen exprimiert, die Phänotypen ähneln, die an mesenchymale Stammzellen und neurale Stammzellen erinnern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Glykosylierung und Disulfidbrückenbildung, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 30–666 von humanem CDCP1 ab, was dem extrazellulären Bereich entspricht, was darauf hindeutet, dass dieser Antikörper wahrscheinlich eine extrazelluläre Epitop erkennt, das für Oberflächenfärbung in der Durchflusszytometrie ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Titrieren Sie für die Durchflusszytometrie den Antikörper, um die optimale Konzentration zu bestimmen, und verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen. Die Oberflächenfärbung lebender Zellen wird empfohlen; wenn eine intrazelluläre Färbung erforderlich ist, validieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen.
• Das Zielprotein hat beobachtete Molekulargewichte von 37, 72 und 92 kDa, möglicherweise aufgrund von Isoformen oder unterschiedlicher Glykosylierung. Wenn Sie diesen Antikörper für Western Blotting verwenden, bestätigen Sie die Spezifität durch Beobachtung des erwarteten Bandenmusters in Positivkontrollen-Lysaten.

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