Anti-Human-CD98-Monoklonaler Antikörper () für die Durchflusszytometrie - P08195

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD98 (SLC3A2) Funktion und Lokalisierung

• Die CD98-Schwerekette (SLC3A2) fungiert als Chaperon, das die Biogenese und den Transport von SLC7-Familien-Aminosäuretransporter-Heterodimeren zur Plasmamembran erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028

• Heterodimere von CD98 mit SLC7A6 oder SLC7A7 vermitteln die Aufnahme dibasischer Aminosäuren, während der SLC3A2/SLC7A11-Antiporter extrazelluläres Cystin gegen intrazelluläres Glutamat austauscht. Verwandte Referenzen: PMID:10903140, PMID:9829974, PMID:34880232

• CD98 ist essentiell für die Plasmamembranlokalisierung, Stabilität und Transportaktivität von SLC7A5 und SLC7A8, die neutrale Aminosäuren, Schilddrüsenhormone und L-DOPA translozieren. Verwandte Referenzen: PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135, PMID:11389679, PMID:11557028

• In Lysosomen fördert der SLC3A2-SLC7A5-Komplex, wenn er mit LAPTM4B assoziiert ist, die Leucinaufnahme und aktiviert die mTORC1-Signalgebung. Verwandte Referenzen: PMID:25998567

• CD98 moduliert die Integrin-bezogene Signalgebung und ist essentiell für die Integrin-abhängige Zellausbreitung, Migration und Tumorprogression. Verwandte Referenzen: PMID:11121428, PMID:15625115

• Ubiquitär exprimiert mit höchsten Leveln in Niere, Plazenta und Hoden; auch in Endothelzellen, Lymphozyten und fetaler Leber nachgewiesen.

• Wirkt als Rezeptor für Plasmodium vivax in Retikulozyten und erleichtert den Hepatitis-C-Virus-Eintritt über SLC3A2/SLC7A5.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-Glykosylierung, Disulfidbindungen und Phosphorylierung; das Protein ist ein transmembranes Glykoprotein mit Topologie Typ II.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper ist direkt mit (Anregung ~488 nm) konjugiert, geeignet für Durchflusszytometrie ohne Sekundärfärbung; titrieren, um die optimale Färbekonzentration zu bestimmen.
• Fügen Sie eine geeignete Isotypenkontrolle und Einzelfarben-Kompensationskontrollen hinzu, um eine genaue Gating-Strategie in Mehrfarben-Panels sicherzustellen.
• Validieren Sie die Färbung in bekannten CD98-positiven Zelllinien (z.B. HeLa, Jurkat, HEK293) und verwenden Sie eine CD98-negative Linie oder einen Fc-Blockierungsreagenz, um die Spezifität zu bestätigen.
• Das Immunogen (aa 206–630) deckt den größten Teil der extrazellulären Domäne ab, daher wird erwartet, dass der Antikörper Oberflächen-CD98 detektiert; Fixierung und Permeabilisierung können die Epitopzugänglichkeit verändern.
• Für die Probenvorbereitung lebende Zellen sammeln und sofort färben; wenn möglich, längere Fixierung vor der Färbung vermeiden.

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