Anti-Human CD68 Monoklonaler Antikörper (PerCP) für Durchflusszytometrie (intrazellulär) - P34810

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Macrosialin (CD68)

• CD68 (Macrosialin/gp110) ist ein stark glykosyliertes Transmembranprotein vom Typ I, das zur Familie der lysosomal/endosomal assoziierten Membranglykoproteine (LAMP) gehört.
• Spielt eine Rolle bei den phagozytischen Aktivitäten von Gewebsmakrophagen, sowohl im intrazellulären lysosomalen Stoffwechsel als auch bei extrazellulären Zell-Zell- und Zell-Pathogen-Interaktionen.
• Bindet an gewebs- und organspezifische Lektine oder Selectine, wodurch das Homing von Makrophagen-Subpopulationen zu bestimmten Stellen ermöglicht wird; eine schnelle Rezirkulation von Endosomen/Lysosomen zur Plasmamembran kann die Makrophagenbewegung erleichtern.
• Wird hoch exprimiert von Blutmonozyten und Gewebsmakrophagen; findet sich auch in Lymphozyten, Fibroblasten, Endothelzellen und vielen Tumorzelllinien, wo es die Anheftung an das vaskuläre Endothel und die Verbreitung vermitteln kann.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zellmembran, Endosomenmembran und Lysosomenmembran, was mit seiner Rolle beim endosomalen/lysosomalen Transport übereinstimmt.
• Enthält Disulfidbindungen, ist N-glykosyliert und weist alternatives Spleißen auf; sein vorhergesagtes Molekulargewicht beträgt ~37 kDa, erscheint aber aufgrund der Glykosylierung größer.
• Schlüsselmerkmale: alternatives Spleißen, Disulfidbindung, Glykoprotein, Signalsequenz, Transmembranhelix und repetitve Domänen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AA 22-319) des humanen CD68; es kann sowohl glykosylierte als auch nicht glykosylierte Formen erkennen. Für die intrazelluläre Färbung sollten Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle verwenden, die für lysosomale Marker optimiert sind.
• Dieser PerCP-konjugierte Antikörper ist für die intrazelluläre Durchflusszytometrie (FC intra) vorgesehen; validieren Sie das Färbeverfahren im entsprechenden Probenystem (z. B. humane PBMCs oder Gewebsmakrophagen) mit geeigneten Isotypkontrollen.
• CD68 ist ein klassischer Makrophagenmarker, kann aber in einigen nicht-myeloiden Zellen exprimiert werden (z. B. aktivierte Endothelzellen, Fibroblasten). Bestätigen Sie die Spezifität in Ihrer Zielzellpopulation.
• Beim Design von Mehrfarbenpanels überprüfen Sie das Anregungs-/Emissionsprofil von PerCP und potenzielle Überlappungen durch andere Fluorchrome.

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