Anti-Human CD55 (DAF) Rabbit Monoclonal Antibody () für Durchflusszytometrie - P08174

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: CD55 (Komplement-Decay-accelerating Factor) Funktion und Lokalisierung

• CD55, auch bekannt als Decay-accelerating Factor (DAF), ist ein GPI-verankertes Membranprotein, das zur Familie der Regulatoren der Komplementaktivierung (RCA) gehört.
• Es fungiert als wichtiger negativer Regulator der Komplementkaskade durch Bindung an C4b- und C3b-Fragmente, wodurch die Bildung verhindert und der Zerfall von C3- und C5-Konvertasen beschleunigt wird (PubMed:7525274, PubMed:28657829). Verwandte Referenzen: PMID:7525274 PMID:28657829
• CD55 wird auf den Plasmamembranen aller Zelltypen exprimiert, die mit Plasmakomplementproteinen in Kontakt kommen, sowie auf Epithelzellen und in Körperflüssigkeiten.
• Das Protein ist stark glykosyliert und zeigt aufgrund von alternatives Spleißen und posttranslationalen Modifikationen multiple Molekulargewichts-Isoformen (39-59 kDa).
• Zusätzlich zur Komplementregulation dient CD55 als Rezeptor für verschiedene Enteroviren, einschließlich Coxsackieviren und Echoviren.
• Schlüsselwörter, die mit CD55 verbunden sind, umfassen GPI-Anker, Sushi-(SCR)-Wiederholungen, angeborene Immunität und Wirt-Virus-Interaktion.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen (Aminosäuren 35-353 von humanem CD55) deckt den Großteil der extrazellulären Domäne ab, einschließlich der vier Sushi-(SCR)-Wiederholungen. Dies deutet darauf hin, dass der Antikörper wahrscheinlich ein Epitop in dieser Region erkennt, das für die Ligandenbindung wichtig ist.
• Als monoklonaler Kaninchenantikörper, konjugiert an , ist er für die direkte Durchflusszytometrie optimiert. Für beste Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper und fügen geeignete Isotyp- und Kompensationskontrollen hinzu.
• CD55 wird auf den meisten Zelloberflächen exprimiert; erwägen Sie daher die Verwendung eines geeigneten Viabilitätsfarbstoffs und selektieren Sie lebende Zellen (Gating), um den Hintergrund durch tote Zellen zu reduzieren.
• Aufgrund variabler Glykosylierung kann das beobachtete Molekulargewicht von CD55 zwischen Zelltypen variieren. Wenn Sie diesen Antikörper für Western Blotting anpassen, validieren Sie die Spezifität in der Zielprobe.
• Validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen experimentellen System, da die Leistung je nach Probenvorbereitung und Fixierungsprotokollen variieren kann.

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