Anti-Human CD39/ENTPD1 Monoklonaler Antikörper für die Durchflusszytometrie – P49961

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD39/ENTPD1

• CD39/ENTPD1 ist eine membrangebundene Ectonucleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase, die die sequenzielle Hydrolyse von Nucleosidtriphosphaten (NTPs) und Diphosphaten (NDPs) zu Nucleosidmonophosphaten (NMPs) katalysiert und dadurch extrazelluläre Nukleotidlevel reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:8529670 PMID:8626624 PMID:8955160

• Durch die Umwandlung von proinflammatorischem ATP und plättchenaktivierendem ADP zu AMP hemmt CD39 die Plättchenaggregation und trägt zur Aufrechterhaltung des Blutflusses bei.
  Verwandte Referenzen: PMID:8955160 PMID:8996251

• Das Enzym lokalisiert zur Plasmamembran und zu Caveolae, wodurch es auf extrazelluläre Nukleotide einwirken kann.

• CD39 wird hauptsächlich auf aktivierten lymphoiden Zellen exprimiert und kommt zudem in Endothelgewebe vor, mit hoher Expression in Plazenta, Lunge, Skelettmuskel und Niere.
  Verwandte Referenzen: PMID:7930580 PMID:8955160

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Palmitoylierung, das Protein enthält Disulfidbindungen; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.

• Mutationen im ENTPD1-Gen sind mit autosomal rezessiver hereditärer spastischer Paraplegie 64 (SPG64) verbunden, was seine Bedeutung für die neuronale Funktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AS 255-442) deckt einen Teil der extrazellulären Domäne von CD39 ab, die für die Antikörperbindung bei der Durchflusszytometrie an lebenden Zellen zugänglich ist; stellen Sie sicher, dass das Epitop unter nativen Färbebedingungen erhalten bleibt.
• Titrieren Sie den Antikörper für die Durchflusszytometrie, um die optimale Färbekonzentration für Ihre Zellpopulation zu ermitteln, da die CD39-Expressionslevel zwischen ruhenden und aktivierten Zellen variieren.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und einen Vitalfarbstoff, um tote Zellen auszuschließen, die unspezifische Bindung aufweisen können.
• Überprüfen Sie bei der Gestaltung von mehrfarbigen durchflusszytometrischen Panels, dass nicht mit anderen verwendeten Fluorophoren überlappt; erwägen Sie die Verwendung von Einzelfärbekontrollen für die Kompensation.
• Validieren Sie die CD39-Färbung an bekannten positiven Zellen wie aktivierten Lymphozyten oder Endothelzelllinien und bestätigen Sie die Spezifität durch Korrelation mit unabhängigen Methoden zum CD39-Nachweis.

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