Monoklonaler Anti-Human-CD38-Antikörper für FC – P28907

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der ADP-Ribosylcyclase/cyclischen ADP-Ribose-Hydrolase 1 (CD38)

• CD38 ist ein multifunktionales Transmembran-Glykoprotein vom Typ II, das zyklische ADP-Ribose (cADPR) synthetisieren kann, einen sekundären Botenstoff, der die glucoseinduzierte Insulinsekretion vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:7961800 PMID:8253715

• Das Enzym katalysiert außerdem die Synthese von Nicotinat-Adenin-Dinukleotidphosphat (NAADP+), einem potenten Ca²⁺-Mobilisator, aus 2'-Phospho-cADPR und Nicotinsäure sowie aus NADP⁺ und Nicotinsäure. Zugehörige Referenzen: PMID:16690024

• Als Rezeptor bindet CD38 an CD31 auf Endothelzellen und fördert dadurch die Aktivierung, Proliferation und transendotheliale Migration von Lymphozyten. Zugehörige Referenzen: PMID:9551996

• In reifen dendritischen Zellen reguliert CD38 die durch CCL21 ausgelöste Migration, das Überleben und die Th1-polarisierende Aktivität. Zugehörige Referenzen: PMID:16293598

• In T-Lymphozyten der Lamina propria aktivieren CD38/CD31-Interaktionen die LCK- und LAT-Signalübertragung, was zur Freisetzung von Zytokinen führt. Zugehörige Referenzen: PMID:11259373

• CD38 wird in hohen Konzentrationen im Pankreas, in der Leber, den Nieren, im Gehirn, in den Hoden, den Eierstöcken und der Plazenta sowie bei malignen Lymphomen und Neuroblastomen exprimiert.

• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und enthält Disulfidbindungen, Glykosylierungsstellen, einen Signalanker und eine Transmembranhelix, wie von UniProt annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 43–300 des humanen CD38, einschließlich der extrazellulären Domäne. Dieses Design begünstigt wahrscheinlich den Nachweis von CD38 auf der Zelloberfläche mittels Durchflusszytometrie.
• Für die Durchflusszytometrie sollte der Antikörper titriert werden, um die optimale Konzentration für den jeweiligen Zelltyp und die jeweiligen Versuchsbedingungen zu bestimmen.
• Geeignete Isotypkontrollen und Viabilitätsfarbstoffe sollten einbezogen werden, um eine spezifische Färbung sicherzustellen und tote Zellen auszuschließen.
• Die CD38-Expressionslevel können zwischen Zelltypen und Aktivierungszuständen variieren. Daher sollte eine Positivkontrolle, beispielsweise aktivierte Lymphozyten oder Myelomzelllinien, verwendet werden, um die Färbung zu bestätigen.
• Das vorhergesagte Proteingewicht beträgt 13 kDa/34 kDa. Es ist zu beachten, dass die Bande aufgrund posttranslationaler Modifikationen wie Glykosylierung bei unterschiedlichen Molekulargewichten erscheinen kann.

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