Anti-Human CD352/SLAMF6 Monoklonaler Antikörper für Durchflusszytometrie - Q96DU3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CD352/SLAMF6

• SLAM-Familienmitglied 6 (SLAMF6), auch bekannt als NTB-A, ist ein selbstligierender Rezeptor der Familie der signalisierenden lymphozytenaktivierenden Moleküle. Es moduliert die Aktivierung und Differenzierung von Immunzellen und verbindet angeborene und adaptive Immunität. Zugehörige Referenzen: PMID:11489943, PMID:16920955, PMID:22184727
• In natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) löst SLAMF6 zytolytische Aktivität aus, wenn hohe Oberflächendichten von natürlichen Zytotoxizitätsrezeptoren vorliegen, was eine Phosphorylierung von VAV1 zur Folge hat; diese Aktivierung hängt über ITSMs vom Adapterprotein SH2D1B/EAT-2 ab. Zugehörige Referenzen: PMID:16920955
• In T-Zellen fördert SLAMF6 die Differenzierung zu einem Th17-Phänotyp und erhöht die IL-17-Sekretion durch die Rekrutierung von RORC an den IL-17-Promotor; diese kostimulatorische Aktivität erfordert das Adapterprotein SH2D1A/SAP. Zugehörige Referenzen: PMID:22184727, PMID:22989874
• SLAMF6 ist an der Entwicklung von thymischen NKT-Zellen beteiligt und steuert den Übergang von der positiven Selektion zur Expansion/Differenzierung, möglicherweise in Verbindung mit SLAMF1.
• Als negativer Regulator der humoralen Immunität kann SLAMF6 die Keimzentrumsbildung hemmen, indem es die Adhäsion zwischen T- und B-Zellen verringert, oft durch eine verstärkte Assoziation mit PTPN6/SHP-1, wenn SH2D1A/SAP fehlt.
• Subzelluläre Lokalisation: Zellmembran, einstängiges Transmembranprotein vom Typ I.
• Gewebespezifität: Exprimiert auf ruhenden und aktivierten NK-Zellen, T-Zellen und B-Zellen; die Oberflächenexpression ist auf T-Zellen von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) erhöht. Zugehörige Referenzen: PMID:11489943, PMID:22184727
• Posttranslationale Modifikationen: Phosphoprotein, Glykoprotein; enthält Ig-ähnliche Domänen, Disulfidbindungen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Domäne (AS 24-215) von menschlichem SLAMF6, was die Erkennung des oberflächenexprimierten Rezeptors ermöglicht; validieren Sie die Färbung in relevanten Durchflusszytometrie-Panels mit lebenden Zellen.
• Als vorkonjugierter -Antikörper ist kein sekundäres Detektionsreagenz erforderlich; erwägen Sie eine Titrierung des Antikörpers, um die optimale Färbekonzentration für Ihren Zelltyp und Ihr Instrument zu bestimmen.
• Verwenden Sie geeignete Isotypkontrollen und Fc-Rezeptor-Blockierungsmittel, um unspezifische Bindung zu minimieren – insbesondere bei der Analyse von Immunzellen mit hohem Fc-Rezeptorgehalt.
• Erwägen Sie eine Kokfärbung mit Linienmarkern (z. B. CD3, CD19, CD56), um die SLAMF6-Expression auf T-, B- und NK-Subpopulationen zu identifizieren.

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